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Modelo de alerta de remodelação miocárdica após infarto agudo do miocárdio usando tecnologia de estrutura de recurso multimodal

28 de abril de 2024 atualizado por: Xuanwu Hospital, Beijing

Modelo de alerta precoce de remodelação miocárdica após infarto agudo do miocárdio com base na tecnologia de estrutura de recursos multimodais

O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma das doenças mais importantes que ameaçam a vida humana. As escalas existentes de previsão de prognóstico de IM predizem principalmente a incidência de morte, IM recorrente e insuficiência cardíaca por meio de 6 a 8 indicadores de texto clínico, e os dados são coletados de forma relativamente simples. A remodelação miocárdica, como alteração patológica adversa que pode começar e continuar a progredir na fase inicial após o infarto do miocárdio, é o principal mecanismo patológico de insuficiência cardíaca e morte. No entanto, não existe um modelo quantitativo de alerta precoce de remodelação miocárdica e falta orientação clínica de intervenção precoce.

Nosso estudo anterior descobriu que a ressonância magnética cardíaca pode quantificar com precisão a área necrótica e o miocárdio recuperável no miocárdio edematoso após infarto do miocárdio. Neste estudo, algoritmo de aprendizado de máquina, rede de convolução variável (DCN) e rede de cápsula (capsnet) são usados ​​para construir uma nova arquitetura de rede neural. A extração de características estruturais de dados de imagens clínicas multimodais, como ressonância magnética e ultrassom, é realizada. Combinada com o banco de dados estabelecido de 3.000 pacientes com infarto do miocárdio, a matriz de características multimodais será construída, e uma variedade de classificadores, como máquina de vetores de suporte (SVM) e floresta aleatória (RF), serão usados ​​para previsão quantitativa de remodelamento miocárdico, e os efeitos de diferentes classificadores foram avaliados. Espera-se que este projeto estabeleça um modelo quantitativo de alerta precoce de remodelação miocárdica após infarto agudo do miocárdio de acordo com as características do povo chinês. O mesmo tipo de dados fora da base de dados será utilizado para verificação, a fim de estabelecer um modelo de alerta precoce eficiente e estável.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Xicheng
      • Beijing, Xicheng, China, 100000
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Critérios para diagnóstico de infarto agudo do miocárdio:

biomarcadores cardíacos aumentados ou diminuídos (de preferência cTn), pelo menos uma vez excedendo o percentil 99 do valor de referência superior, variabilidade de corte ≤10% e pelo menos uma evidência de isquemia miocárdica (incluindo sintomas, alterações isquêmicas eletrocardiográficas, Q-patológica ondas ou evidências de imagem).

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1.Pacientes com infarto agudo do miocárdio, com idade entre 18 e 80 anos; 2.O tempo desde o início até o tratamento é inferior a 72h 3.Enzima miocárdica Tni/Tnt(+).

Critério de exclusão:

  • 1.Pacientes com tumores malignos; 2.Pacientes que não puderam receber tratamento convencional 3.Pacientes que não receberam cineangiocoronariografia, faltando dados anatômicos e de imagem; 4.Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca (exceto cirurgia de revascularização do miocárdio)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Novo algoritmo de rede neural convolucional e ressonância magnética cardíaca para avaliar a ocorrência de remodelação miocárdica após infarto do miocárdio.
Prazo: 1 ano
(Caracterização quantitativa do remodelamento miocárdico, ressonância magnética cardíaca quantificando áreas necróticas e miocárdio recuperável dentro do miocárdio edematoso após infarto do miocárdio).
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os índices multidimensionais do banco de dados existente foram comparados com a localização e curso do remodelamento miocárdico pelo método de inteligência artificial Grau de análise de correlação.
Prazo: 1 ano

Através da nova rede de cápsulas convolucionais deformáveis ​​que foi desenvolvida, o estudo The Networks (DCCN) concentrou-se no banco de dados abrangente clínico e de imagem existente de pacientes com infarto agudo do miocárdio. O aprendizado de máquina foi realizado nos dados para completar a extração de características relevantes e análise de relacionamento lógico da remodelação miocárdica após infarto do miocárdio.

Fortes características de correlação foram selecionadas.

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zhi Liu, Xuanwu Hospital, Beijing

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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