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Modelo de advertencia de remodelación del miocardio después de un infarto agudo de miocardio utilizando tecnología de estructura de características multimodal

28 de abril de 2024 actualizado por: Xuanwu Hospital, Beijing

Modelo de alerta temprana de remodelación miocárdica después de un infarto agudo de miocardio basado en tecnología de estructura de características multimodal

El infarto agudo de miocardio (IAM) es una de las enfermedades más importantes que amenazan la vida humana. Las escalas de predicción de pronóstico de infarto de miocardio existentes predicen principalmente la incidencia de muerte, infarto de miocardio recurrente e insuficiencia cardíaca a través de 6 a 8 indicadores de textos clínicos, y los datos se recopilan de manera relativamente simple. La remodelación del miocardio, como cambio patológico adverso que puede comenzar y continuar progresando en la etapa temprana después del infarto de miocardio, es el principal mecanismo patológico de insuficiencia cardíaca y muerte. Sin embargo, no existe un modelo cuantitativo de alerta temprana sobre la remodelación miocárdica y falta orientación clínica para la intervención temprana.

Nuestro estudio anterior encontró que la resonancia magnética cardíaca puede cuantificar con precisión el área necrótica y el miocardio recuperable en el miocardio edematoso después de un infarto de miocardio. En este estudio, se utilizan algoritmos de aprendizaje automático, redes de convolución variable (DCN) y redes de cápsulas (capsnet) para construir una nueva arquitectura de red neuronal. Se realiza la extracción de características estructurales de datos de imágenes clínicas multimodales, como resonancia magnética y ecografía. En combinación con la base de datos establecida de 3000 pacientes con infarto de miocardio, se construirá la matriz de características multimodal y se utilizará una variedad de clasificadores como la máquina de vectores de soporte (SVM) y el bosque aleatorio (RF) para la predicción cuantitativa de la remodelación del miocardio, y Se evaluaron los efectos de diferentes clasificadores. Se espera que este proyecto establezca un modelo cuantitativo de alerta temprana de remodelación del miocardio después de un infarto agudo de miocardio de acuerdo con las características del pueblo chino. El mismo tipo de datos fuera de la base de datos se utilizará para la verificación y establecer un modelo de alerta temprana eficiente y estable.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Xicheng
      • Beijing, Xicheng, Porcelana, 100000
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Criterios para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio:

aumento o disminución de biomarcadores cardíacos (preferiblemente cTn), al menos una vez excediendo el percentil 99 del valor de referencia superior, variabilidad del punto de corte ≤10% y al menos una evidencia de isquemia miocárdica (incluidos síntomas, cambios isquémicos electrocardiográficos, Q- patológico ondas o evidencia de imágenes).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1.Pacientes con infarto agudo de miocardio, de 18 a 80 años; 2.El tiempo desde el inicio hasta el tratamiento es inferior a 72h 3.Enzima miocárdica Tni/Tnt(+).

Criterio de exclusión:

  • 1.Pacientes con tumores malignos; 2.Pacientes que no pudieron recibir tratamiento convencional 3.Pacientes que no recibieron angiografía coronaria, careciendo de datos anatómicos y de imagen; 4.Pacientes sometidos a cirugía cardíaca (excepto cirugía de bypass de arteria coronaria)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nuevo algoritmo de red neuronal convolucional e imágenes de resonancia magnética cardíaca para evaluar la aparición de remodelación del miocardio después de un infarto de miocardio.
Periodo de tiempo: 1 año
(Caracterización cuantitativa del remodelado miocárdico, resonancia magnética cardíaca cuantificando áreas necróticas y miocardio recuperable dentro del miocardio edematoso después de un infarto de miocardio).
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los índices multidimensionales de la base de datos existente se compararon con la ubicación y el curso de la remodelación del miocardio mediante el método de inteligencia artificial. Análisis de grado de correlación.
Periodo de tiempo: 1 año

A través de la nueva red de cápsula convolucional deformable que se ha desarrollado, el estudio The Networks (DCCN) se centró en la base de datos integral clínica y de imágenes existente de pacientes con infarto agudo de miocardio. Se realizó aprendizaje automático en los datos para completar la extracción de características relevantes y análisis de relaciones lógicas. del remodelado miocárdico después de un infarto de miocardio.

Se examinaron características de fuerte correlación.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zhi Liu, Xuanwu Hospital, Beijing

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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