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Modello di avvertimento del rimodellamento miocardico dopo infarto miocardico acuto utilizzando la tecnologia della struttura delle caratteristiche multimodali

28 aprile 2024 aggiornato da: Xuanwu Hospital, Beijing

Modello di allarme precoce del rimodellamento miocardico dopo infarto miocardico acuto basato sulla tecnologia della struttura delle caratteristiche multimodali

L’infarto miocardico acuto (AMI) è una delle malattie più importanti che mettono a rischio la vita umana. Le scale di previsione della prognosi dell'IM esistenti prevedono principalmente l'incidenza di morte, infarto miocardico ricorrente e insufficienza cardiaca attraverso 6-8 indicatori di testo clinico e i dati vengono raccolti in modo relativamente semplice. Il rimodellamento miocardico, come alterazione patologica avversa che può iniziare e continuare a progredire nella fase iniziale dopo un infarto miocardico, è il principale meccanismo patologico di insufficienza cardiaca e morte. Tuttavia, non esiste un modello quantitativo di allarme precoce del rimodellamento miocardico e manca una guida clinica per un intervento precoce.

Il nostro studio precedente ha scoperto che la risonanza magnetica cardiaca può quantificare accuratamente l’area necrotica e il miocardio recuperabile nel miocardio edematoso dopo infarto miocardico. In questo studio, l'algoritmo di apprendimento automatico, la rete a convoluzione variabile (DCN) e la rete a capsula (capsnet) vengono utilizzati per costruire una nuova architettura di rete neurale. Viene realizzata l'estrazione delle caratteristiche strutturali di dati di immagini cliniche multimodali come MRI ed ecografia. In combinazione con il database consolidato di 3000 pazienti con infarto miocardico, verrà costruita la matrice delle caratteristiche multimodali e verranno utilizzati una varietà di classificatori come Support Vector Machine (SVM) e Random Forest (RF) per la previsione quantitativa del rimodellamento miocardico e sono stati valutati gli effetti di diversi classificatori. Si prevede che questo progetto stabilirà un modello quantitativo di allarme precoce del rimodellamento miocardico dopo infarto miocardico acuto in linea con le caratteristiche del popolo cinese. Lo stesso tipo di dati esterni al database verranno utilizzati per la verifica volta a stabilire un modello di allarme rapido efficiente e stabile.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Xicheng
      • Beijing, Xicheng, Cina, 100000
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Criteri per la diagnosi di infarto miocardico acuto:

aumento o diminuzione dei biomarker cardiaci (preferibilmente cTn), superamento di almeno una volta del 99° percentile del valore di riferimento superiore, variabilità cut-off ≤10% e almeno un'evidenza di ischemia miocardica (inclusi sintomi, alterazioni ischemiche elettrocardiografiche, Q-patologico onde o prove di imaging).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1.Pazienti con infarto miocardico acuto, di età compresa tra 18 e 80 anni; 2. Il tempo dall'inizio al trattamento è inferiore a 72 ore. 3. Enzima miocardico Tni/Tnt(+).

Criteri di esclusione:

  • 1.Pazienti con tumori maligni; 2. Pazienti che non hanno potuto ricevere cure convenzionali 3. Pazienti che non hanno ricevuto angiografia coronarica, privi di dati anatomici e di imaging; 4.Pazienti sottoposti a intervento di chirurgia cardiaca (ad eccezione dell'intervento di bypass delle arterie coronarie)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nuovo algoritmo di rete neurale convoluzionale e risonanza magnetica cardiaca per valutare l'insorgenza del rimodellamento miocardico.rimodellamento dopo infarto miocardico.
Lasso di tempo: 1 anno
(Caratterizzazione quantitativa del rimodellamento miocardico, risonanza magnetica cardiaca che quantifica le aree necrotiche e il miocardio recuperabile all'interno del miocardio edematoso dopo infarto miocardico).
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gli indici multidimensionali del database esistente sono stati confrontati con la posizione e il decorso del rimodellamento miocardico mediante il metodo dell'intelligenza artificiale. Grado di analisi della correlazione.
Lasso di tempo: 1 anno

Attraverso la nuova rete di capsule convoluzionali deformabili che è stata sviluppata, lo studio The Networks (DCCN) si è concentrato sul database completo clinico e di imaging esistente di pazienti con infarto miocardico acuto. È stato eseguito l'apprendimento automatico sui dati per completare l'estrazione delle caratteristiche rilevanti e l'analisi delle relazioni logiche del rimodellamento miocardico dopo infarto miocardico.

Sono state selezionate le caratteristiche di forte correlazione.

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhi Liu, Xuanwu Hospital, Beijing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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