Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель предупреждения ремоделирования миокарда после острого инфаркта миокарда с использованием технологии мультимодальной структуры признаков

28 апреля 2024 г. обновлено: Xuanwu Hospital, Beijing

Модель раннего предупреждения ремоделирования миокарда после острого инфаркта миокарда на основе технологии мультимодальной структуры признаков

Острый инфаркт миокарда (ОИМ) является одним из важнейших заболеваний, угрожающих жизни человека. Существующие шкалы прогнозирования ИМ в основном предсказывают частоту смертности, повторного ИМ и сердечной недостаточности с помощью 6-8 клинических текстовых показателей, и данные собираются относительно просто. Ремоделирование миокарда как неблагоприятное патологическое изменение, которое может начаться и продолжать прогрессировать на ранней стадии после инфаркта миокарда, является основным патологическим механизмом сердечной недостаточности и смерти. Однако не существует количественной модели раннего предупреждения ремоделирования миокарда, а также отсутствуют клинические рекомендации по раннему вмешательству.

Наше предыдущее исследование показало, что магнитно-резонансная томография сердца может точно определить количество некротической области и восстанавливаемого миокарда в отечном миокарде после инфаркта миокарда. В этом исследовании алгоритм машинного обучения, сеть переменной свертки (DCN) и капсульная сеть (capsnet) используются для построения новой архитектуры нейронной сети. Реализовано извлечение структурных особенностей мультимодальных данных клинических изображений, таких как МРТ и УЗИ. В сочетании с установленной базой данных о 3000 пациентах с инфарктом миокарда будет построена мультимодальная матрица признаков, а для количественного прогнозирования ремоделирования миокарда будут использоваться различные классификаторы, такие как машина опорных векторов (SVM) и случайный лес (RF), и оценивалось влияние различных классификаторов. Ожидается, что этот проект создаст количественную модель раннего предупреждения ремоделирования миокарда после острого инфаркта миокарда, соответствующую характеристикам китайцев. Тот же тип данных за пределами базы данных будет использоваться для проверки с целью создания эффективной и стабильной модели раннего предупреждения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Xicheng
      • Beijing, Xicheng, Китай, 100000
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии диагностики острого инфаркта миокарда:

повышенные или пониженные сердечные биомаркеры (предпочтительно cTn), по крайней мере один раз превышающие 99-й процентиль верхнего эталонного значения, пороговая вариабельность ≤10% и по крайней мере одно свидетельство ишемии миокарда (включая симптомы, электрокардиографические ишемические изменения, патологический Q- волны или визуальные доказательства).

Описание

Критерии включения:

  • 1. Больные острым инфарктом миокарда в возрасте 18-80 лет; 2. Время от начала лечения до начала лечения менее 72 часов. 3. Фермент миокарда Tni/Tnt(+).

Критерий исключения:

  • 1. Больные злокачественными новообразованиями; 2.Пациенты, которые не могли получить традиционное лечение. 3.Пациенты, которым не проводилась коронарная ангиография, из-за отсутствия анатомических и визуализирующих данных; 4.Пациенты, перенесшие операцию на сердце (кроме операции аортокоронарного шунтирования)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Новый алгоритм сверточной нейронной сети и магнитно-резонансная томография сердца для оценки возникновения ремоделирования миокарда. ремоделирования после инфаркта миокарда.
Временное ограничение: 1 год
(Количественная характеристика ремоделирования миокарда, магнитно-резонансная томография сердца для количественного определения некротических участков и восстанавливаемого миокарда в отечном миокарде после инфаркта миокарда).
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Многомерные показатели существующей базы данных сравнивались с местом и течением ремоделирования миокарда методом искусственного интеллекта. Степень корреляционного анализа.
Временное ограничение: 1 год

С помощью новой разработанной сети Deformable Convolutional Capsule Исследование Networks (DCCN) было сосредоточено на существующей комплексной клинической и визуализационной базе данных пациентов с острым инфарктом миокарда. На данных было проведено машинное обучение для завершения извлечения соответствующих функций и анализа логических взаимосвязей. Ремоделирование миокарда после инфаркта миокарда.

Были проверены сильные корреляционные функции.

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zhi Liu, Xuanwu Hospital, Beijing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться