Interessen for keglestrålescanneren af temporale knogler i analysen af konduktivt høretab (Cone-Beam)
Konduktivt høretab er meget almindeligt, og forekomsten stiger med alderen. Indtil nu har scanneren været referenceundersøgelsen i den ætiologiske diagnose af døvhed.
Når du udfører en CT-scanning af tindingeknogler til den ætiologiske diagnose af ledende høretab, afhænger kvaliteten af billedet af scannermærket og optagelsesparametrene.
Efterforskerne ønsker at vise nytten af keglestrålen til diagnosticering af konduktivt høretab
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: francis VEILLON, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 65
- E-mail: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Radiologie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
Underforsker:
- Julien UTTNER, MD
-
Kontakt:
- francis VEILLON, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 78 65
- E-mail: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Francis VEILLON, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hovedfag (≥18 år)
- Person, der har udført en CT-scanning eller en keglestråle for præ- og postoperativt ledende høretab mellem 01. januar 2018 og 31. december 2020
- Forsøgsperson, der ikke har udtrykt sin modstand mod genbrug af hans data til denne forskning efter at være blevet informeret.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgsperson, der udtrykte deres modstand mod at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vis retrospektivt, at keglestrålens overlegenhed over scanneren ved diagnosticering af ledende høretab
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2018 til 31. december 2020 vil blive undersøgt
|
Denne overlegenhed er baseret på kvaliteten af billederne, der tillader visualisering af de forskellige elementer i mellem- og indre øre: Ossikler, vinduer, nerver (VII og VIII), cochlea, labyrint |
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2018 til 31. december 2020 vil blive undersøgt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8012 (Oregon Health & Science University)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .