Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zainteresowanie skanerem stożkowym kości skroniowych w analizie przewodzeniowego ubytku słuchu (Cone-Beam)

7 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Przewodzeniowy ubytek słuchu jest bardzo powszechny, a częstość występowania wzrasta wraz z wiekiem. Do tej pory skaner był badaniem referencyjnym w diagnostyce etiologicznej głuchoty.

Podczas wykonywania tomografii komputerowej kości skroniowych w celu diagnostyki etiologicznej przewodzeniowego ubytku słuchu jakość obrazu zależy od marki skanera i parametrów akwizycji.

Badacze chcą wykazać przydatność wiązki stożkowej w diagnostyce przewodzeniowego ubytku słuchu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Radiologie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Pod-śledczy:
          • Julien UTTNER, MD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Francis VEILLON, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Duży pacjent (≥18 lat), który wykonał tomografię komputerową lub wiązkę stożkową w celu wykrycia przed- i pooperacyjnego przewodzeniowego ubytku słuchu w okresie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2020 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny pacjent (≥18 lat)
  • Osoba, która wykonała tomografię komputerową lub wiązkę stożkową w celu wykrycia przed- i pooperacyjnego przewodzeniowego ubytku słuchu w okresie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2020 r.
  • Osoba, która po otrzymaniu informacji nie wyraziła sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jego danych na potrzeby niniejszego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która wyraziła sprzeciw wobec udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykaż retrospektywnie wyższość wiązki stożkowej nad skanerem w diagnostyce przewodzeniowego ubytku słuchu
Ramy czasowe: Pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2020 r. zostaną zbadane

Ta przewaga opiera się na jakości obrazów umożliwiających wizualizację różnych elementów ucha środkowego i wewnętrznego:

Kosteczki słuchowe, okna, nerwy (VII i VIII), ślimak, labirynt
Pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2020 r. zostaną zbadane

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8012 (Oregon Health & Science University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj