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Intérêt du scanner à faisceau conique des os temporaux dans l'analyse de la surdité de transmission (Cone-Beam)

7 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

La surdité de transmission est très courante et son incidence augmente avec l’âge. Jusqu'à présent, le scanner était l'examen de référence dans le diagnostic étiologique de la surdité.

Lors de la réalisation d'un scanner des os temporaux pour le diagnostic étiologique d'une surdité de transmission, la qualité de l'image dépend de la marque du scanner et des paramètres d'acquisition.

Les enquêteurs souhaitent montrer l'utilité du faisceau conique dans le diagnostic de la surdité de transmission

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Radiologie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Sous-enquêteur:
          • Julien UTTNER, MD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Francis VEILLON, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujet majeur (≥18 ans) ayant réalisé un scanner ou un cone beam pour surdité de transmission pré et postopératoire entre le 01 janvier 2018 et le 31 décembre 2020

La description

Critère d'intégration:

  • Matière majeure (≥18 ans)
  • Sujet ayant réalisé un scanner ou un cone Beam pour surdité de transmission pré- et post-opératoire entre le 01 janvier 2018 et le 31 décembre 2020
  • Sujet n'ayant pas exprimé son opposition, après en avoir été informé, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.

Critère d'exclusion:

  • Sujet ayant exprimé son opposition à la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Montrer rétrospectivement la supériorité du faisceau conique sur le scanner dans le diagnostic des surdités de transmission
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2018 au 31 décembre 2020 seront examinés

Cette supériorité repose sur la qualité des images permettant la visualisation des différents éléments de l'oreille moyenne et interne :

Ossicules, fenêtres, nerfs (VII et VIII), cochlée, labyrinthe

Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2018 au 31 décembre 2020 seront examinés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Première publication (Estimé)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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