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Interés del escáner de haz cónico de huesos temporales en el análisis de la pérdida auditiva conductiva (Cone-Beam)

7 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

La pérdida auditiva conductiva es muy común y la incidencia aumenta con la edad. Hasta ahora, el escáner era el examen de referencia en el diagnóstico etiológico de la sordera.

Al realizar una tomografía computarizada de los huesos temporales para el diagnóstico etiológico de la pérdida auditiva conductiva, la calidad de la imagen depende de la marca del escáner y de los parámetros de adquisición.

Los investigadores desean mostrar la utilidad del haz cónico en el diagnóstico de la pérdida auditiva conductiva.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service de Radiologie 1 - CHU de Strasbourg - France
        • Sub-Investigador:
          • Julien UTTNER, MD
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Francis VEILLON, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujeto mayor (≥18 años) que haya realizado una tomografía computarizada o un haz cónico para la pérdida auditiva conductiva pre y posoperatoria entre el 1 de enero de 2018 y el 31 de diciembre de 2020.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tema principal (≥18 años)
  • Sujeto que realizó una tomografía computarizada o un haz cónico para la pérdida auditiva conductiva pre y posoperatoria entre el 1 de enero de 2018 y el 31 de diciembre de 2020.
  • Sujeto que no ha manifestado su oposición, luego de haber sido informado, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto que expresó su oposición a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mostrar retrospectivamente la superioridad del haz cónico sobre el escáner en el diagnóstico de la pérdida auditiva conductiva.
Periodo de tiempo: Se examinarán los expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2018 al 31 de diciembre de 2020.

Esta superioridad se basa en la calidad de las imágenes que permiten visualizar los diferentes elementos del oído medio e interno:

Osículos, ventanas, nervios (VII y VIII), cóclea, laberinto

Se examinarán los expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2018 al 31 de diciembre de 2020.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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