Интерес конусно-лучевого сканера височных костей к анализу кондуктивной тугоухости (Cone-Beam)
7 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Кондуктивная тугоухость очень распространена, и ее заболеваемость увеличивается с возрастом. До сих пор сканер был эталонным обследованием в этиологической диагностике глухоты.
При выполнении КТ височных костей для этиологической диагностики кондуктивной тугоухости качество изображения зависит от марки сканера и параметров сбора данных.
Исследователи хотят показать полезность конусного луча в диагностике кондуктивной тугоухости.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: francis VEILLON, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 65
- Электронная почта: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Radiologie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
Младший исследователь:
- Julien UTTNER, MD
-
Контакт:
- francis VEILLON, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 78 65
- Электронная почта: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Francis VEILLON, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Крупный субъект (≥18 лет), прошедший компьютерную томографию или конусную лучевую терапию по поводу пред- и послеоперационной кондуктивной тугоухости в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2020 г.
Описание
Критерии включения:
- Основной предмет (≥18 лет)
- Субъект, выполнивший компьютерную томографию или конусно-лучевое сканирование по поводу до- и послеоперационной кондуктивной тугоухости в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2020 г.
- Субъект, который после получения информации не выразил своего несогласия с повторным использованием его данных для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Субъект, выразивший свое несогласие с участием в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ретроспективно показать превосходство конусного луча над сканером в диагностике кондуктивной тугоухости.
Временное ограничение: Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2018 года по 31 декабря 2020 года.
|
Это превосходство основано на качестве изображений, позволяющих визуализировать различные элементы среднего и внутреннего уха: Слуховые косточки, окна, нервы (VII и VIII), улитка, лабиринт. |
Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2018 года по 31 декабря 2020 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8012 (Oregon Health & Science University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .