Zájem Cone Beam Scanneru spánkových kostí o analýzu převodní ztráty sluchu (Cone-Beam)
Převodní ztráta sluchu je velmi častá a její výskyt se zvyšuje s věkem. Skener byl dosud referenčním vyšetřením v etiologické diagnostice hluchoty.
Při provádění CT skenu spánkových kostí pro etiologickou diagnostiku převodní nedoslýchavosti závisí kvalita obrazu na značce skeneru a akvizičních parametrech.
Vyšetřovatelé chtějí ukázat užitečnost kuželového paprsku při diagnostice převodní ztráty sluchu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: francis VEILLON, MD, PhD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 78 65
- E-mail: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de Radiologie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Julien UTTNER, MD
-
Kontakt:
- francis VEILLON, MD, PhD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 78 65
- E-mail: francis.veillon@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Francis VEILLON, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hlavní předmět (≥18 let)
- Subjekt, který mezi 1. lednem 2018 a 31. prosincem 2020 provedl CT sken nebo kuželový paprsek pro předoperační a pooperační převodní ztrátu sluchu
- Subjekt, který poté, co byl informován, nevyjádřil svůj nesouhlas s opětovným použitím svých údajů pro účely tohoto výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt, který vyjádřil svůj nesouhlas s účastí ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ukažte zpětně, že převaha kuželového paprsku nad skenerem v diagnostice převodní ztráty sluchu
Časové okno: Soubory analyzované zpětně od 1. ledna 2018 do 31. prosince 2020 budou přezkoumány
|
Tato nadřazenost je založena na kvalitě snímků umožňujících vizualizaci různých prvků středního a vnitřního ucha: Ossikuly, okna, nervy (VII a VIII), kochlea, labyrint |
Soubory analyzované zpětně od 1. ledna 2018 do 31. prosince 2020 budou přezkoumány
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8012 (Oregon Health & Science University)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Převodní ztráta sluchu
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy