Fremme af aktiv livsstil hos patienter med tromboembolisme (ACTIVATEP)
12. januar 2024 opdateret af: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Rehabiliteringsprogram til fremme af aktiv livsstil efter at have lidt en pulmonal tromboemboli
Patienter, der har haft en lungetromboemboli, plejede at reducere deres aktivitetsniveau på grund af symptomerne og frygten for at lide af anden lungetromboemboli. Disse patienter har ofte følgesygdomme efter indlæggelsen, som tidligere undersøgelser har forbundet med manglende fysisk aktivitet.
Hovedformålet med denne forskning er at undersøge effektiviteten af et rehabiliteringsprogram til fremme af højere aktivitetsniveauer i livskvalitet og selvopfattet handicap hos tromboemboliske patienter.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marie Carmen Valenza, PhD
- Telefonnummer: 958 248035
- E-mail: cvalenza@ugr.es
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spanien, 18071
- Faculty of Health Sciences, University of Granada
-
Kontakt:
- Marie Carmen Valenza, PhD
- Telefonnummer: 958 248035
- E-mail: cvalenza@ugr.es
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter af begge køn.
- Aftalt at deltage.
- Tromboembolipatienter, der opfylder diagnosekriterierne for denne sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske eller ortopædiske patologier, der begrænsede frivillig bevægelse.
- Kognitiv svækkelse, der forhindrede dem i at forstå og besvare spørgeskemaerne.
- Patienter, der lider af en tidligere pulmonal tromboemboli.
- Patienter, der ikke forstår spansk sprog
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fysisk aktivitetsfremmegruppe
Genoptræningsprogrammet har til formål at motivere patienterne til at være mere fysisk aktive. Behandlingsprotokollen havde en samlet varighed på 12 uger. Der gennemføres tre sessioner under indlæggelsen for at undervise patienter og starte fysisk aktivitet. En dagbog udleveres til patienterne for at registrere de aktiviteter, de udfører i løbet af hver uge, indtil de afslutter de 12 uger. Derudover foretages telefonopkald efter 15 dage, 1 og 2 måneder for at motivere patienter og besvare eventuelle spørgsmål, de måtte have. |
Denne intervention omfatter en hospitalsbaseret og en hjemmebaseret intervention. Under hospitalsopholdet blev patienterne forsynet med en sundhedsuddannelse, som omfattede information om tromboembolismepatofysiologi og dens håndtering, sunde livsstilsvaner, fordelene ved tidlig mobilisering og eventuelle spørgsmål, patienter måtte have, ville blive besvaret. Derudover tilbydes et tidligt mobiliseringsprogram, som inkluderer modstand og aerob træning. Ved afslutningen af hospitalsopholdet udleveres en dagbog til patienterne til registrering af den fysiske aktivitet, der udføres de følgende 3 måneder. Denne dagbog ledsages af telefonopkald efter 15 dage, 1 og 2 måneder af hospitalsopholdet. Under telefonopkaldene motiveres patienterne til at øge deres aktivitetsniveau, og de spørgsmål, patienterne måtte have, besvares.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Patienterne modtog en informationsbrochure i en konsultation med en sundhedsprofessionel.
Brochuren forklarede vigtigheden af fysisk aktivitet for at forbedre disse patienters helbredstilstand.
Patienterne havde mulighed for at stille spørgsmål til sundhedspersonalet.
|
Patienterne modtog en informationsbrochure i en konsultation med en sundhedsprofessionel.
Brochuren forklarede vigtigheden af fysisk aktivitet for at forbedre disse patienters helbredstilstand.
Patienterne havde mulighed for at stille spørgsmål til sundhedspersonalet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i uarbejdsdygtighed
Tidsramme: Baseline
|
Ændringer i selvopfattet handicap blev målt ved hjælp af World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som giver et globalt mål for handicap og 7 domænespecifikke scores.
|
Baseline
|
|
Ændringer i uarbejdsdygtighed
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Ændringer i selvopfattet handicap blev målt ved hjælp af World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som giver et globalt mål for handicap og 7 domænespecifikke scores.
Tegnsætningen spænder fra 36 til 144, og højere score indikerer højere handicap, værre.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Ændringer i uarbejdsdygtighed
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Ændringer i selvopfattet handicap blev målt ved hjælp af World Health Organization Disability Assessment Schedule, WHODAS 2.0, som giver et globalt mål for handicap og 7 domænespecifikke scores.
Tegnsætningen spænder fra 36 til 144, og højere score indikerer højere handicap, værre.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Mål for livskvalitet med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Baseline
|
Ændringer i livskvalitet blev målt ved hjælp af Euroqol 5-dimensionerne, som omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression.
Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.
Den inkluderer også en visuel analog skala til at rapportere sundhedsstatus fra 0 til 100.
|
Baseline
|
|
Mål for livskvalitet med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Ændringer i livskvalitet blev målt ved hjælp af Euroqol 5-dimensionerne, som omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression.
Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.
Den inkluderer også en visuel analog skala til at rapportere sundhedsstatus fra 0 til 100.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Mål for livskvalitet med EuroQol-5D-5L
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Ændringer i livskvalitet blev målt ved hjælp af Euroqol 5-dimensionerne, som omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression.
Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.
Den inkluderer også en visuel analog skala til at rapportere sundhedsstatus fra 0 til 100.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Fysiske aktivitetsniveauer målt med IPAQ
Tidsramme: Baseline
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) blev udviklet til at måle sundhedsrelateret fysisk aktivitet (PA) i populationer.
Aktiviteterne er klassificeret som kraftige, moderate og gående, og de samlede MET'er beregnes.
INGEN minimums- eller maksimumværdier er fastsat.
Højere score indikerer højere fysisk aktivitetsniveau.
Bedre.
|
Baseline
|
|
Fysiske aktivitetsniveauer målt med IPAQ
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) blev udviklet til at måle sundhedsrelateret fysisk aktivitet (PA) i populationer.
Aktiviteterne er klassificeret som kraftige, moderate og gående, og de samlede MET'er beregnes.
INGEN minimums- eller maksimumværdier er fastsat.
Højere score indikerer højere fysisk aktivitetsniveau.
Bedre.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspnø
Tidsramme: Baseline
|
Den oplevede dyspnø måles med Borg-skalaen.
Denne skala går fra 0-10, hvor højere score indikerer højere niveauer af dyspnø.
Værre.
|
Baseline
|
|
Dyspnø
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Den oplevede dyspnø måles med Borg-skalaen.
Denne skala går fra 0-10, hvor højere score indikerer højere niveauer af dyspnø.
Værre.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Dyspnø
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Den oplevede dyspnø måles med Borg-skalaen.
Denne skala går fra 0-10, hvor højere score indikerer højere niveauer af dyspnø.
Værre.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Ændringer i psyko-emotionel status
Tidsramme: Baseline
|
DASS-21-skalaen beder respondenterne om at besvare 21 spørgsmål fokuseret på at opleve symptomer på depression, angst og stress i den seneste uge. Deltagerne fik fire svarmuligheder: 0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = meget af tiden, 3 = det meste eller hele tiden. Højere responsværdier og højere score indikerer højere niveauer af at opleve den målte tilstand. |
Baseline
|
|
Ændringer i psyko-emotionel status
Tidsramme: Hospitalsudskrivning
|
DASS-21-skalaen beder respondenterne om at besvare 21 spørgsmål fokuseret på at opleve symptomer på depression, angst og stress i den seneste uge. Deltagerne fik fire svarmuligheder: 0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = meget af tiden, 3 = det meste eller hele tiden. Højere responsværdier og højere score indikerer højere niveauer af at opleve den målte tilstand. |
Hospitalsudskrivning
|
|
Ændringer i psyko-emotionel status
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
DASS-21-skalaen beder respondenterne om at besvare 21 spørgsmål fokuseret på at opleve symptomer på depression, angst og stress i den seneste uge. Deltagerne fik fire svarmuligheder: 0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = meget af tiden, 3 = det meste eller hele tiden. Højere responsværdier og højere score indikerer højere niveauer af at opleve den målte tilstand. |
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Ændringer i præstationsstatus
Tidsramme: Baseline
|
Præstationsstatus måles med Canadian Occupational Performance Measure.
I et semistruktureret interview opfordres patienten til at diskutere aktivitetsområder, der kan give problemer, som de måske skal, ønsker at eller forventes at udføre regelmæssigt.
Disse problemområder vurderes derefter i forhold til betydning for patientens liv ved hjælp af vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = slet ikke vigtigt, og 10 = ekstremt vigtigt for klienten.
De fem vigtigste problemer er så indsatsens fokus og resultatmålingen.
Patienten, ved hjælp af en lignende skala, bliver derefter bedt om at vurdere sin opfattelse af præstation og tilfredshed med denne præstation i de udvalgte problemområder.
De to scores summeres separat og divideres med antallet af problemområder, hvilket giver gennemsnittet for hver.
|
Baseline
|
|
Ændringer i præstationsstatus
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Præstationsstatus måles med Canadian Occupational Performance Measure.
I et semistruktureret interview opfordres patienten til at diskutere aktivitetsområder, der kan give problemer, som de måske skal, ønsker at eller forventes at udføre regelmæssigt.
Disse problemområder vurderes derefter i forhold til betydning for patientens liv ved hjælp af vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = slet ikke vigtigt, og 10 = ekstremt vigtigt for klienten.
De fem vigtigste problemer er så indsatsens fokus og resultatmålingen.
Patienten, ved hjælp af en lignende skala, bliver derefter bedt om at vurdere sin opfattelse af præstation og tilfredshed med denne præstation i de udvalgte problemområder.
De to scores summeres separat og divideres med antallet af problemområder, hvilket giver gennemsnittet for hver.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Ændringer i præstationsstatus
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Præstationsstatus måles med Canadian Occupational Performance Measure.
I et semistruktureret interview opfordres patienten til at diskutere aktivitetsområder, der kan give problemer, som de måske skal, ønsker at eller forventes at udføre regelmæssigt.
Disse problemområder vurderes derefter i forhold til betydning for patientens liv ved hjælp af vurderingsskalaen fra 1 - 10, hvor 1 = slet ikke vigtigt, og 10 = ekstremt vigtigt for klienten.
De fem vigtigste problemer er så indsatsens fokus og resultatmålingen.
Patienten, ved hjælp af en lignende skala, bliver derefter bedt om at vurdere sin opfattelse af præstation og tilfredshed med denne præstation i de udvalgte problemområder.
De to scores summeres separat og divideres med antallet af problemområder, hvilket giver gennemsnittet for hver.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Ændringer i åndenød tro
Tidsramme: Baseline
|
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-element selvrapportvurderingsværktøj, der bruges inden for respiratorisk sundhed.
Det måler en persons opfattelser og overbevisninger vedrørende åndenød eller dyspnø.
Respondenterne vurderer deres overensstemmelse med udsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, som afspejler deres tanker om årsagerne, konsekvenserne og kontrollerbarheden af åndenød.
Højere score kan indikere flere negative overbevisninger, mens lavere score tyder på mere positive eller adaptive overbevisninger.
BBQ'en hjælper med at skræddersy interventioner og behandlinger til personer med respiratoriske lidelser, kaster lys over de kognitive faktorer, der bidrager til åndenød-relateret nød og i sidste ende forbedrer patientens velvære og funktionelle resultater.
|
Baseline
|
|
Ændringer i åndenød tro
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-element selvrapportvurderingsværktøj, der bruges inden for respiratorisk sundhed.
Det måler en persons opfattelser og overbevisninger vedrørende åndenød eller dyspnø.
Respondenterne vurderer deres overensstemmelse med udsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, som afspejler deres tanker om årsagerne, konsekvenserne og kontrollerbarheden af åndenød.
Højere score kan indikere flere negative overbevisninger, mens lavere score tyder på mere positive eller adaptive overbevisninger.
BBQ'en hjælper med at skræddersy interventioner og behandlinger til personer med respiratoriske lidelser, kaster lys over de kognitive faktorer, der bidrager til åndenød-relateret nød og i sidste ende forbedrer patientens velvære og funktionelle resultater.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Ændringer i åndenød tro
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
The Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) er et kortfattet 10-element selvrapportvurderingsværktøj, der bruges inden for respiratorisk sundhed.
Det måler en persons opfattelser og overbevisninger vedrørende åndenød eller dyspnø.
Respondenterne vurderer deres overensstemmelse med udsagn på en skala, ofte fra 0 til 10, som afspejler deres tanker om årsagerne, konsekvenserne og kontrollerbarheden af åndenød.
Højere score kan indikere flere negative overbevisninger, mens lavere score tyder på mere positive eller adaptive overbevisninger.
BBQ'en hjælper med at skræddersy interventioner og behandlinger til personer med respiratoriske lidelser, kaster lys over de kognitive faktorer, der bidrager til åndenød-relateret nød og i sidste ende forbedrer patientens velvære og funktionelle resultater.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Ændringer i styring af eget sundhedsvæsen
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Patient Activation Measure-13 (PAM-13) er et kortfattet vurderingsværktøj designet til at evaluere en persons viden, færdigheder og tillid til at styre deres egen sundhedspleje.
Bestående af 13 punkter hjælper dette selvrapporterende spørgeskema sundhedspersonale og forskere med at måle en patients niveau af aktivering og engagement i deres sundhedsrejse.
Respondenterne besvarer en række spørgsmål relateret til deres sundhedsrelaterede viden, tillid til at håndtere deres helbred og deres proaktivitet i at søge sundhedsinformation og træffe informerede beslutninger.
Højere PAM-13-score indikerer et højere niveau af patientaktivering, som ofte er forbundet med bedre helbredsresultater og mere effektiv selvstyring af kroniske tilstande.
Dette værktøj spiller en afgørende rolle i at skræddersy patientuddannelse og støttestrategier.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Ændringer i styring af eget sundhedsvæsen
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Patient Activation Measure-13 (PAM-13) er et kortfattet vurderingsværktøj designet til at evaluere en persons viden, færdigheder og tillid til at styre deres egen sundhedspleje.
Bestående af 13 punkter hjælper dette selvrapporterende spørgeskema sundhedspersonale og forskere med at måle en patients niveau af aktivering og engagement i deres sundhedsrejse.
Respondenterne besvarer en række spørgsmål relateret til deres sundhedsrelaterede viden, tillid til at håndtere deres helbred og deres proaktivitet i at søge sundhedsinformation og træffe informerede beslutninger.
Højere PAM-13-score indikerer et højere niveau af patientaktivering, som ofte er forbundet med bedre helbredsresultater og mere effektiv selvstyring af kroniske tilstande.
Dette værktøj spiller en afgørende rolle i at skræddersy patientuddannelse og støttestrategier.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Ændringer i fysisk funktion
Tidsramme: Baseline
|
Den fysiske funktion måles ved hjælp af "Short Physical Performance Battery" (SPPB).
For at vurdere sædvanlig ganghastighed (meter/sekund) blev deltagerne bedt om at gå 4 metro i deres normale tempo to gange fra stående stilling.
De stående balancetests omfattede side-by-side, semi-tandem og fuld-tandem stående, og deltagerne blev timet, indtil de bevægede sig, eller der var gået 10 s.
For at vurdere den 5-gange sidde-til-stå-test blev deltagerne bedt om at udføre fem stolestående så hurtigt som muligt.
Tiden (i sekunder) blev registreret med et stopur med en opløsning på 0,01 s.
Den samlede score varierede fra 0 (dårligst) til 12 point (bedst).
En stigning på 1 point anbefales i handicapforskning.
|
Baseline
|
|
Ændringer i fysisk funktion
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Den fysiske funktion måles ved hjælp af "Short Physical Performance Battery" (SPPB).
For at vurdere sædvanlig ganghastighed (meter/sekund) blev deltagerne bedt om at gå 4 metro i deres normale tempo to gange fra stående stilling.
De stående balancetests omfattede side-by-side, semi-tandem og fuld-tandem stående, og deltagerne blev timet, indtil de bevægede sig, eller der var gået 10 s.
For at vurdere den 5-gange sidde-til-stå-test blev deltagerne bedt om at udføre fem stolestående så hurtigt som muligt.
Tiden (i sekunder) blev registreret med et stopur med en opløsning på 0,01 s.
Den samlede score varierede fra 0 (dårligst) til 12 point (bedst).
En stigning på 1 point anbefales i handicapforskning.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Ændringer i fysisk funktion
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Den fysiske funktion måles ved hjælp af "Short Physical Performance Battery" (SPPB).
For at vurdere sædvanlig ganghastighed (meter/sekund) blev deltagerne bedt om at gå 4 metro i deres normale tempo to gange fra stående stilling.
De stående balancetests omfattede side-by-side, semi-tandem og fuld-tandem stående, og deltagerne blev timet, indtil de bevægede sig, eller der var gået 10 s.
For at vurdere den 5-gange sidde-til-stå-test blev deltagerne bedt om at udføre fem stolestående så hurtigt som muligt.
Tiden (i sekunder) blev registreret med et stopur med en opløsning på 0,01 s.
Den samlede score varierede fra 0 (dårligst) til 12 point (bedst).
En stigning på 1 point anbefales i handicapforskning.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
|
Ændringer i maksimal grebsstyrke
Tidsramme: Baseline
|
Maksimal grebstyrke blev vurderet ved hjælp af et Jamar hydraulisk hånddynamometer.
Deltageren fik besked på at klemme den så hårdt som muligt og derefter slippe.
Denne procedure blev gentaget tre gange med hver hånd skiftende mellem begge hænder med 5 minutters hvile mellem forsøgene.
Gribestyrken blev registreret i kg og den højeste af de tre forsøg blev brugt.
|
Baseline
|
|
Ændringer i maksimal grebsstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
Maksimal grebstyrke blev vurderet ved hjælp af et Jamar hydraulisk hånddynamometer.
Deltageren fik besked på at klemme den så hårdt som muligt og derefter slippe.
Denne procedure blev gentaget tre gange med hver hånd skiftende mellem begge hænder med 5 minutters hvile mellem forsøgene.
Gribestyrken blev registreret i kg og den højeste af de tre forsøg blev brugt.
|
Umiddelbart efter hospitalsopholdet
|
|
Ændringer i maksimal grebsstyrke
Tidsramme: Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Maksimal grebstyrke blev vurderet ved hjælp af et Jamar hydraulisk hånddynamometer.
Deltageren fik besked på at klemme den så hårdt som muligt og derefter slippe.
Denne procedure blev gentaget tre gange med hver hånd skiftende mellem begge hænder med 5 minutters hvile mellem forsøgene.
Gribestyrken blev registreret i kg og den højeste af de tre forsøg blev brugt.
|
Ved 12 uger ved sygehusets udskrivelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2024
Først opslået (Anslået)
15. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
15. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DF0099UG
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fremme af fysisk aktivitet
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringFysisk aktivitet | Insulin resistens | Pubertet | PCOS (polycystisk ovariesyndrom)Forenede Stater
-
University of Vic - Central University of CataloniaIRIS-CC; AGAURAktiv, ikke rekrutterendePsykisk sundhedsproblemSpanien
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater
-
The Miriam HospitalUkendtSlag | Stillesiddende livsstil | Iskæmisk angreb, forbigående | Dyrke motionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
The University of Hong KongRekrutteringDemens | Plejerbyrde | Kognitiv svækkelse, mild | Demens, mildHong Kong
-
Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse (ASD)Forenede Stater
-
Cairo UniversityTilmelding efter invitation
-
IVI BilbaoInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAAfsluttet