Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Promozione dello stile di vita attivo nei pazienti con tromboembolismo (ACTIVATEP)

12 gennaio 2024 aggiornato da: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Programma di riabilitazione per la promozione dello stile di vita attivo dopo aver subito una tromboembolia polmonare

I pazienti che hanno sofferto di tromboembolia polmonare erano soliti ridurre i loro livelli di attività a causa dei sintomi e della paura di subire un'altra tromboembolia polmonare. Questi pazienti spesso presentano postumi dopo il ricovero che studi precedenti avevano associato alla mancanza di attività fisica.

L'obiettivo principale di questa ricerca è quello di indagare l'efficacia di un programma riabilitativo per promuovere livelli di attività più elevati nella qualità della vita e nell'incapacità percepita dai pazienti affetti da tromboembolia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Marie Carmen Valenza, PhD
  • Numero di telefono: 958 248035
  • Email: cvalenza@ugr.es

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Granada, Spagna, 18071
        • Faculty of Health Sciences, University of Granada
        • Contatto:
          • Marie Carmen Valenza, PhD
          • Numero di telefono: 958 248035
          • Email: cvalenza@ugr.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di entrambi i sessi.
  • Accetto di partecipare.
  • Pazienti con tromboembolia che soddisfano i criteri diagnostici per questa malattia.

Criteri di esclusione:

  • Patologie neurologiche o ortopediche che limitano il movimento volontario.
  • Compromissione cognitiva che ha impedito loro di comprendere e rispondere ai questionari.
  • Pazienti affetti da precedente tromboembolia polmonare.
  • Pazienti che non capiscono la lingua spagnola

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Promozione dell'Attività Fisica

Il programma riabilitativo ha lo scopo di motivare i pazienti ad essere più attivi fisicamente. Il protocollo di trattamento ha avuto una durata totale di 12 settimane.

Durante il ricovero vengono condotte tre sessioni per l'educazione dei pazienti e per avviare l'attività fisica. Ai pazienti viene fornito un diario per registrare le attività che svolgono durante ogni settimana fino al completamento delle 12 settimane.

Inoltre, vengono effettuate telefonate a 15 giorni, 1 e 2 mesi per motivare i pazienti e rispondere a qualsiasi domanda possano avere.
Altro: Promozione dell'attività fisica

Questo intervento comprende un intervento ospedaliero e uno domiciliare. Durante la degenza ospedaliera, ai pazienti è stata fornita un'educazione sanitaria che includeva informazioni sulla fisiopatologia del tromboembolismo e sulla sua gestione, abitudini di vita sane, benefici della mobilizzazione precoce e tutte le domande che i pazienti avrebbero potuto avere avrebbero ricevuto risposta.

Inoltre, viene fornito un programma di mobilizzazione precoce, che include resistenza ed esercizio aerobico.

Al termine della degenza viene fornito ai pazienti un diario in cui registrare l'attività fisica svolta nei successivi 3 mesi. Questo diario è accompagnato da telefonate a 15 giorni, 1 e 2 mesi di degenza ospedaliera. Durante le telefonate, i pazienti sono motivati ​​ad aumentare i loro livelli di attività e viene data risposta a qualsiasi domanda i pazienti possano avere.

Altri nomi:
  • Motivazione per essere più attivi fisicamente
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti hanno ricevuto una brochure informativa durante una consultazione con un operatore sanitario. L'opuscolo spiegava l'importanza dell'attività fisica per migliorare le condizioni di salute di questi pazienti. I pazienti hanno avuto la possibilità di porre qualsiasi domanda al professionista sanitario.
Altro: Intervento di controllo
I pazienti hanno ricevuto una brochure informativa durante una consultazione con un operatore sanitario. L'opuscolo spiegava l'importanza dell'attività fisica per migliorare le condizioni di salute di questi pazienti. I pazienti hanno avuto la possibilità di porre qualsiasi domanda al professionista sanitario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella disabilità
Lasso di tempo: Linea di base
I cambiamenti nella disabilità autopercepita sono stati misurati utilizzando il Programma di valutazione della disabilità dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, WHODAS 2.0, che fornisce una misura globale della disabilità e 7 punteggi specifici per dominio.
Linea di base
Cambiamenti nella disabilità
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
I cambiamenti nella disabilità autopercepita sono stati misurati utilizzando il Programma di valutazione della disabilità dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, WHODAS 2.0, che fornisce una misura globale della disabilità e 7 punteggi specifici per dominio. La punteggiatura va da 36 a 144, e il punteggio più alto indica una disabilità maggiore, peggiore.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Cambiamenti nella disabilità
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
I cambiamenti nella disabilità autopercepita sono stati misurati utilizzando il Programma di valutazione della disabilità dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, WHODAS 2.0, che fornisce una misura globale della disabilità e 7 punteggi specifici per dominio. La punteggiatura va da 36 a 144, e il punteggio più alto indica una disabilità maggiore, peggiore.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Misurazione della qualità della vita con EuroQol-5D-5L
Lasso di tempo: Linea di base
I cambiamenti nella qualità della vita sono stati misurati utilizzando Euroqol 5dimensions che comprende cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ogni dimensione ha 5 livelli: nessun problema, problemi lievi, problemi moderati, problemi gravi e problemi estremi. Include anche una scala analogica visiva per segnalare lo stato di salute da 0 a 100.
Linea di base
Misurazione della qualità della vita con EuroQol-5D-5L
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
I cambiamenti nella qualità della vita sono stati misurati utilizzando Euroqol 5dimensions che comprende cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ogni dimensione ha 5 livelli: nessun problema, problemi lievi, problemi moderati, problemi gravi e problemi estremi. Include anche una scala analogica visiva per segnalare lo stato di salute da 0 a 100.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Misurazione della qualità della vita con EuroQol-5D-5L
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
I cambiamenti nella qualità della vita sono stati misurati utilizzando Euroqol 5dimensions che comprende cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ogni dimensione ha 5 livelli: nessun problema, problemi lievi, problemi moderati, problemi gravi e problemi estremi. Include anche una scala analogica visiva per segnalare lo stato di salute da 0 a 100.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Livelli di attività fisica misurati con IPAQ
Lasso di tempo: Linea di base
L’International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) è stato sviluppato per misurare l’attività fisica correlata alla salute (PA) nelle popolazioni. Le attività sono classificate come vigorose, moderate e di camminata e vengono calcolati i MET totali. NON sono stabiliti valori minimi o massimi. Punteggi più alti indicano livelli di attività fisica più elevati. Meglio.
Linea di base
Livelli di attività fisica misurati con IPAQ
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
L’International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) è stato sviluppato per misurare l’attività fisica correlata alla salute (PA) nelle popolazioni. Le attività sono classificate come vigorose, moderate e di camminata e vengono calcolati i MET totali. NON sono stabiliti valori minimi o massimi. Punteggi più alti indicano livelli di attività fisica più elevati. Meglio.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dispnea
Lasso di tempo: Linea di base
La dispnea percepita viene misurata con la Scala di Borg. Questa scala varia da 0 a 10, dove il punteggio più alto indica livelli più elevati di dispnea. Peggio.
Linea di base
Dispnea
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
La dispnea percepita viene misurata con la Scala di Borg. Questa scala varia da 0 a 10, dove il punteggio più alto indica livelli più elevati di dispnea. Peggio.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Dispnea
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
La dispnea percepita viene misurata con la Scala di Borg. Questa scala varia da 0 a 10, dove il punteggio più alto indica livelli più elevati di dispnea. Peggio.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Cambiamenti nello stato psico-emotivo
Lasso di tempo: Linea di base

La scala DASS-21 chiede agli intervistati di rispondere a 21 domande incentrate sull’esperienza dei sintomi di depressione, ansia e stress nell’ultima settimana.

Ai partecipanti sono state fornite quattro opzioni di risposta: 0=mai, 1=a volte, 2=molto tempo, 3=la maggior parte o tutto il tempo. Valori di risposta più alti e punteggi più alti indicano livelli più elevati di esperienza della condizione misurata.
Linea di base
Cambiamenti nello stato psico-emotivo
Lasso di tempo: Dimissione ospedaliera

La scala DASS-21 chiede agli intervistati di rispondere a 21 domande incentrate sull’esperienza dei sintomi di depressione, ansia e stress nell’ultima settimana.

Ai partecipanti sono state fornite quattro opzioni di risposta: 0=mai, 1=a volte, 2=molto tempo, 3=la maggior parte o tutto il tempo. Valori di risposta più alti e punteggi più alti indicano livelli più elevati di esperienza della condizione misurata.
Dimissione ospedaliera
Cambiamenti nello stato psico-emotivo
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale

La scala DASS-21 chiede agli intervistati di rispondere a 21 domande incentrate sull’esperienza dei sintomi di depressione, ansia e stress nell’ultima settimana.

Ai partecipanti sono state fornite quattro opzioni di risposta: 0=mai, 1=a volte, 2=molto tempo, 3=la maggior parte o tutto il tempo. Valori di risposta più alti e punteggi più alti indicano livelli più elevati di esperienza della condizione misurata.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Modifiche allo stato delle prestazioni
Lasso di tempo: Linea di base
Lo stato della performance è misurato con la Canadian Occupational Performance Measure. In un colloquio semistrutturato, il paziente è incoraggiato a discutere aree di attività che potrebbero presentare problemi che potrebbe dover, volere o che si prevede debbano svolgere su base regolare. Queste aree problematiche vengono poi valutate in termini di importanza per la vita del paziente utilizzando la scala di valutazione da 1 a 10, dove 1 = per nulla importante e 10 = estremamente importante per il cliente. I cinque problemi più importanti sono quindi il fulcro dell’intervento e la misurazione dei risultati. Al paziente, utilizzando una scala simile, viene quindi chiesto di valutare la sua percezione della prestazione e la soddisfazione per tale prestazione nelle aree problematiche selezionate. I due punteggi vengono sommati separatamente e divisi per il numero di aree problematiche, ottenendo la media per ciascuna.
Linea di base
Modifiche allo stato delle prestazioni
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
Lo stato della performance è misurato con la Canadian Occupational Performance Measure. In un colloquio semistrutturato, il paziente è incoraggiato a discutere aree di attività che potrebbero presentare problemi che potrebbe dover, volere o che si prevede debbano svolgere su base regolare. Queste aree problematiche vengono poi valutate in termini di importanza per la vita del paziente utilizzando la scala di valutazione da 1 a 10, dove 1 = per nulla importante e 10 = estremamente importante per il cliente. I cinque problemi più importanti sono quindi il fulcro dell’intervento e la misurazione dei risultati. Al paziente, utilizzando una scala simile, viene quindi chiesto di valutare la sua percezione della prestazione e la soddisfazione per tale prestazione nelle aree problematiche selezionate. I due punteggi vengono sommati separatamente e divisi per il numero di aree problematiche, ottenendo la media per ciascuna.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Modifiche allo stato delle prestazioni
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Lo stato della performance è misurato con la Canadian Occupational Performance Measure. In un colloquio semistrutturato, il paziente è incoraggiato a discutere aree di attività che potrebbero presentare problemi che potrebbe dover, volere o che si prevede debbano svolgere su base regolare. Queste aree problematiche vengono poi valutate in termini di importanza per la vita del paziente utilizzando la scala di valutazione da 1 a 10, dove 1 = per nulla importante e 10 = estremamente importante per il cliente. I cinque problemi più importanti sono quindi il fulcro dell’intervento e la misurazione dei risultati. Al paziente, utilizzando una scala simile, viene quindi chiesto di valutare la sua percezione della prestazione e la soddisfazione per tale prestazione nelle aree problematiche selezionate. I due punteggi vengono sommati separatamente e divisi per il numero di aree problematiche, ottenendo la media per ciascuna.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Cambiamenti nelle convinzioni sulla dispnea
Lasso di tempo: Linea di base
Il Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) è uno strumento di valutazione self-report composto da 10 item, utilizzato nel campo della salute respiratoria. Misura le percezioni e le convinzioni di un individuo riguardo alla mancanza di respiro o alla dispnea. Gli intervistati valutano il loro accordo con le affermazioni su una scala, spesso compresa tra 0 e 10, che riflette i loro pensieri sulle cause, le conseguenze e la controllabilità della dispnea. Punteggi più alti possono indicare convinzioni più negative, mentre punteggi più bassi suggeriscono convinzioni più positive o adattive. Il BBQ aiuta a personalizzare interventi e trattamenti per individui con patologie respiratorie, facendo luce sui fattori cognitivi che contribuiscono al disagio legato alla dispnea e, in definitiva, migliorando il benessere del paziente e i risultati funzionali.
Linea di base
Cambiamenti nelle convinzioni sulla dispnea
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
Il Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) è uno strumento di valutazione self-report composto da 10 item, utilizzato nel campo della salute respiratoria. Misura le percezioni e le convinzioni di un individuo riguardo alla mancanza di respiro o alla dispnea. Gli intervistati valutano il loro accordo con le affermazioni su una scala, spesso compresa tra 0 e 10, che riflette i loro pensieri sulle cause, le conseguenze e la controllabilità della dispnea. Punteggi più alti possono indicare convinzioni più negative, mentre punteggi più bassi suggeriscono convinzioni più positive o adattive. Il BBQ aiuta a personalizzare interventi e trattamenti per individui con patologie respiratorie, facendo luce sui fattori cognitivi che contribuiscono al disagio legato alla dispnea e, in definitiva, migliorando il benessere del paziente e i risultati funzionali.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Cambiamenti nelle convinzioni sulla dispnea
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Il Breathlessness Beliefs Questionnaire (BBQ) è uno strumento di valutazione self-report composto da 10 item, utilizzato nel campo della salute respiratoria. Misura le percezioni e le convinzioni di un individuo riguardo alla mancanza di respiro o alla dispnea. Gli intervistati valutano il loro accordo con le affermazioni su una scala, spesso compresa tra 0 e 10, che riflette i loro pensieri sulle cause, le conseguenze e la controllabilità della dispnea. Punteggi più alti possono indicare convinzioni più negative, mentre punteggi più bassi suggeriscono convinzioni più positive o adattive. Il BBQ aiuta a personalizzare interventi e trattamenti per individui con patologie respiratorie, facendo luce sui fattori cognitivi che contribuiscono al disagio legato alla dispnea e, in definitiva, migliorando il benessere del paziente e i risultati funzionali.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Cambiamenti nella gestione della propria assistenza sanitaria
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
La Patient Activation Measure-13 (PAM-13) è uno strumento di valutazione conciso progettato per valutare le conoscenze, le abilità e la fiducia di un individuo nella gestione della propria assistenza sanitaria. Composto da 13 voci, questo questionario autosomministrato aiuta gli operatori sanitari e i ricercatori a valutare il livello di attivazione e coinvolgimento di un paziente nel suo percorso sanitario. Gli intervistati rispondono a una serie di domande relative alle loro conoscenze in materia sanitaria, alla fiducia nella gestione della propria salute e alla loro proattività nel cercare informazioni sanitarie e nel prendere decisioni informate. Punteggi PAM-13 più alti indicano un livello più elevato di attivazione del paziente, che è spesso associato a migliori risultati di salute e ad un’autogestione più efficace delle condizioni croniche. Questo strumento svolge un ruolo cruciale nella personalizzazione delle strategie di educazione e supporto del paziente.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Cambiamenti nella gestione della propria assistenza sanitaria
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
La Patient Activation Measure-13 (PAM-13) è uno strumento di valutazione conciso progettato per valutare le conoscenze, le abilità e la fiducia di un individuo nella gestione della propria assistenza sanitaria. Composto da 13 voci, questo questionario autosomministrato aiuta gli operatori sanitari e i ricercatori a valutare il livello di attivazione e coinvolgimento di un paziente nel suo percorso sanitario. Gli intervistati rispondono a una serie di domande relative alle loro conoscenze in materia sanitaria, alla fiducia nella gestione della propria salute e alla loro proattività nel cercare informazioni sanitarie e nel prendere decisioni informate. Punteggi PAM-13 più alti indicano un livello più elevato di attivazione del paziente, che è spesso associato a migliori risultati di salute e ad un’autogestione più efficace delle condizioni croniche. Questo strumento svolge un ruolo cruciale nella personalizzazione delle strategie di educazione e supporto del paziente.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Cambiamenti nel funzionamento fisico
Lasso di tempo: Linea di base
Il funzionamento fisico viene misurato utilizzando la "Short Physical Performance Battery" (SPPB). Per valutare la velocità di camminata abituale (metri/secondo), ai partecipanti è stato chiesto di camminare due volte per 4 metri al loro ritmo normale da una posizione eretta. I test di equilibrio in piedi includevano la posizione affiancata, semi-tandem e full-tandem, e i partecipanti sono stati cronometrati finché non si sono mossi o sono trascorsi 10 secondi. Per valutare il test sit-to-stand per 5 volte, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire cinque posizioni in piedi sulla sedia il più rapidamente possibile. Il tempo (in secondi) è stato registrato con un cronometro con una risoluzione di 0,01 s. Il punteggio totale variava da 0 (peggiore) a 12 punti (migliore). Nella ricerca sulla disabilità si raccomanda un aumento di 1 punto.
Linea di base
Cambiamenti nel funzionamento fisico
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
Il funzionamento fisico viene misurato utilizzando la "Short Physical Performance Battery" (SPPB). Per valutare la velocità di camminata abituale (metri/secondo), ai partecipanti è stato chiesto di camminare due volte per 4 metri al loro ritmo normale da una posizione eretta. I test di equilibrio in piedi includevano la posizione affiancata, semi-tandem e full-tandem, e i partecipanti sono stati cronometrati finché non si sono mossi o sono trascorsi 10 secondi. Per valutare il test sit-to-stand per 5 volte, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire cinque posizioni in piedi sulla sedia il più rapidamente possibile. Il tempo (in secondi) è stato registrato con un cronometro con una risoluzione di 0,01 s. Il punteggio totale variava da 0 (peggiore) a 12 punti (migliore). Nella ricerca sulla disabilità si raccomanda un aumento di 1 punto.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Cambiamenti nel funzionamento fisico
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Il funzionamento fisico viene misurato utilizzando la "Short Physical Performance Battery" (SPPB). Per valutare la velocità di camminata abituale (metri/secondo), ai partecipanti è stato chiesto di camminare due volte per 4 metri al loro ritmo normale da una posizione eretta. I test di equilibrio in piedi includevano la posizione affiancata, semi-tandem e full-tandem, e i partecipanti sono stati cronometrati finché non si sono mossi o sono trascorsi 10 secondi. Per valutare il test sit-to-stand per 5 volte, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire cinque posizioni in piedi sulla sedia il più rapidamente possibile. Il tempo (in secondi) è stato registrato con un cronometro con una risoluzione di 0,01 s. Il punteggio totale variava da 0 (peggiore) a 12 punti (migliore). Nella ricerca sulla disabilità si raccomanda un aumento di 1 punto.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
Cambiamenti nella forza di presa massima
Lasso di tempo: Linea di base
La forza di presa massima è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale idraulico Jamar. Al partecipante è stato detto di stringerlo il più forte possibile e poi di rilasciarlo. Questa procedura è stata ripetuta tre volte alternando ciascuna mano tra le due mani con 5 minuti di riposo tra le prove. La forza di presa è stata registrata in kg ed è stata utilizzata la più alta delle tre prove.
Linea di base
Cambiamenti nella forza di presa massima
Lasso di tempo: Subito dopo il ricovero in ospedale
La forza di presa massima è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale idraulico Jamar. Al partecipante è stato detto di stringerlo il più forte possibile e poi di rilasciarlo. Questa procedura è stata ripetuta tre volte alternando ciascuna mano tra le due mani con 5 minuti di riposo tra le prove. La forza di presa è stata registrata in kg ed è stata utilizzata la più alta delle tre prove.
Subito dopo il ricovero in ospedale
Cambiamenti nella forza di presa massima
Lasso di tempo: A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale
La forza di presa massima è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale idraulico Jamar. Al partecipante è stato detto di stringerlo il più forte possibile e poi di rilasciarlo. Questa procedura è stata ripetuta tre volte alternando ciascuna mano tra le due mani con 5 minuti di riposo tra le prove. La forza di presa è stata registrata in kg ed è stata utilizzata la più alta delle tre prove.
A 12 settimane alla dimissione dall'ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Granada

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

15 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DF0099UG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Promozione dell'attività fisica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Kingdom

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi