Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirkning af nyre- og urinveje hos IBD-patienter

29. juli 2024 opdateret af: Rania Essam Mohamed, Assiut University

Mønstre for nyre- og urininvolvering hos patienter med inflammatoriske tarmsygdomme, der gik til Assiut universitetshospitaler

Påvisning og klassificering af forskellige nyre- og urinaffektioner hos patienter med IBD, der gik til Assist University Hospitaler

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund (Forskningsspørgsmål, Tilgængelige data fra litteraturen, Aktuel strategi for håndtering af problemstillingen, Begrundelse for den forskning, der baner vejen for arbejdets mål). (maks. 200-250 ord) Inflammatorisk tarmsygdom er en idiopatisk sygdom, der forårsager alvorlig betændelse i GIT, forekommer i colitis ulcerosa eller Crohns sygdom hos 6%-47%

IBD er dybt forbundet med ekstra intestinale manifestationer. Især nyre- og urinpåvirkning forekommer hos 4% - 23% af patienter med IBD.

Mønstre for nyrekomplikationer omfatter nefrolithiasis, glomerulonefritis, amyloidose, AKl, CKD, tubulointerstitiel nefritis, asymptomatisk proteinuri og hæmaturi; hver type har en bestemt mekanisme

Nephrolithiasis er 10-100 gange større hos IBD-patienter end den almindelige befolkning almindelige sten er calcium, oxalat og urat; Sten opstår på grund af tab af elektrolytter "Mg,k" på grund af diarré, som fører til krystallisation.

Glomerulonefritis mønster i IBD er forbundet med IgA nefropati, IgM nefropati, membranøs og fokal segmental glomerulonefritis.

Der er genetisk sammenhæng mellem IgA nefropati og tarmsygdomme!

Sekundær amyloidose (AA-type) er en sjælden, men alvorlig komplikation af IBD. renal amyloidose har vist sig at være den mest almindelige dødelige manifestation af IBD - associeret amyloidose (A), eftersom nyrepåvirkning hurtigt fører til nyresvigt i slutstadiet.

Alvorlig langvarig IBD er en disponerende faktor for nyrekomplikationer, der forekommer hos 4-23 % af patienterne. Så vi sigter mod at kaste mere lys over patofysiologien af ​​nyreskade ved IBD; i betragtning af de renale manifestationer og komplikationer af IBD, er det vigtigt at understrege den rolle, screening af nyrefunktionen spiller for at forebygge, diagnosticere og om muligt vende sandsynlig nyreskade.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Hassan, Staff doctor
  • Telefonnummer: 01030430421

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøvestørrelsen blev beregnet ved at bruge den åben -epi version 3 Ifølge forekomsten af ​​urinaffektion hos IBD-patienter 13,5%() Prøvestørrelsen var 92 patienter ved konfidensniveau 95% +-7 konfidensgrænse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 100 patienter, der led af IBD, som gik til AUH enten med Crohns eller colitis ulcerosa med forskellig præsentation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med andre kendte årsager til nyre- eller urinsygdomme som DM,HTN,APCKD, lupus nefritis, UVI…..

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mønstre for nyre- og urininvolvering hos IBD-patienter
Tidsramme: 2 år
Påvirker nyre- og urinsystemet på IBD-patienter?
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner