Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dominerende ikke-dominerende øvre ekstremitet i køn

12. juni 2024 opdateret af: METEHAN YANA, Karabuk University

Sammenligning af forskellene mellem dominant og ikke-dominant overekstremitet muskelstyrke, manuel fingerfærdighed og ledpositionssans mellem køn hos raske unge voksne

Der er styrke og funktionelle forskelle mellem ikke-dominante og dominante ekstremiteter. Dette er vigtigt i hånd- og ekstremitetsrehabiliteringsprocessen. Denne situation er også forskellig mellem køn. Sammenligning af det dominerende og ikke-dominante lem kan give vigtig klinisk eller rehabiliteringsfeltrelateret information. Det er rapporteret i litteraturen, at manuel fingerfærdighed, grebsstyrke og ledpositionssans kan variere mellem ekstremiteter. Forholdet mellem denne situation og forskellen mellem kønnene er dog ikke blevet forklaret. Det menes, at undersøgelse af denne forskel kan være yderst nyttig til at bestemme opnåelige mål inden for håndrehabilitering og til at tilpasse pleje til forskellige grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Mange behandlingsprotokoller sammenligner styrken af ​​den skadede ekstremitet med den ubeskadigede ekstremitet eller sammenligner den med normative data fra den samme gruppe af individer. Der er uenighed om forskellen i grebsstyrke mellem dominante og ikke-dominante hænder hos venstre- og højrehåndsdominante individer. Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der evaluerer forskellene i muskelstyrke, ledpositionssans og overekstremitetsfunktionsevner mellem dominante og ikke-dominante overekstremiteter mellem køn. Det er meget vigtigt at inkludere bilateral aktivitetstræning i rehabiliteringsprogrammer, der har til formål at forbedre overekstremiteternes mobilitet og hastighed. Derudover vil det bidrage til nøjagtig evaluering af aktivitets- og deltagelsesbegrænsninger, fastlæggelse af prioriteter, udvælgelse af den rigtige aktivitet i opgavespecifikke og målorienterede behandlingstilgange og opnåelse af mere effektive resultater, når de integreres med teknologi- understøttede tilgange. Derfor er målet med vores undersøgelse at udfylde dette hul i litteraturen ved at sammenligne forskellene mellem dominante og ikke-dominante overekstremiteter mellem køn.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

213

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun, 78000
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde unge voksne individer vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være mellem 18-25 år
  2. Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Har haft traumer (fraktur, dislokation) i det sidste år
  2. At dyrke sport eller aktiviteter, der kræver bilateral aktivitet (spil musik, strikning, sport osv.)
  3. At blive diagnosticeret med enhver neurologisk eller ortopædisk sygdom, der vil påvirke hånd-øje-koordinationen
  4. Er blevet opereret i øvre ekstremiteter
  5. Har haft nogen Botox-injektion inden for de sidste 6 måneder
  6. Dem, der ikke gik med til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Han
Håndpræference blev evalueret med Edinburgh Hand Preference Questionnaire, grebs muskelstyrke med Jamar dynamometeret, fingerfærdighed med Purdue Pegboard Test og proprioception som ledpositionssans med inklinometeret.
Kvinde
Håndpræference blev evalueret med Edinburgh Hand Preference Questionnaire, grebs muskelstyrke med Jamar dynamometeret, fingerfærdighed med Purdue Pegboard Test og proprioception som ledpositionssans med inklinometeret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndpræference
Tidsramme: Første dag
Edinburgh Hand Preference Questionnaire stiller spørgsmålstegn ved individers håndbrug i daglige aktiviteter. Den endelige samlede score er mellem 100 og -100. Personer, der scorer mere end 40 point, er højrehånds; Personer i denne score fra 40 til -40 inklusive, registreres som ambidextrøse, og personer med score på -40 point og derunder er venstrehåndede
Første dag
Greb styrke
Tidsramme: Første dag
Håndgrebsstyrken blev målt ved hjælp af et standard Jamar Dynamometer.
Første dag
Fællespositionssans
Tidsramme: Første dag
Proprioception blev vurderet ved joint position sense (JPS) test. Skulder JPS blev vurderet ved hjælp af et digitalt inklinometer
Første dag
Manuel fingerfærdighed
Tidsramme: Første dag
Purdue Pegboard Test blev brugt til at evaluere de funktionelle færdighedsniveauer i de øvre ekstremiteter.
Første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Karabuk-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner