Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dominant icke-dominant övre extremitet i kön

9 mars 2024 uppdaterad av: METEHAN YANA, Karabuk University

Jämförelse av skillnaderna mellan dominant och icke-dominant övre extremitet muskelstyrka, manuell fingerfärdighet och ledpositionskänsla mellan kön hos friska unga vuxna

Det finns styrka och funktionella skillnader mellan icke-dominanta och dominanta extremiteter. Detta är viktigt i hand- och extremitetsrehabiliteringsprocessen. Denna situation skiljer sig också mellan könen. Jämförelse av den dominanta och icke-dominanta extremiteten kan ge viktig klinisk eller rehabiliteringsfältrelaterad information. Det rapporteras i litteraturen att fingerfärdighet, greppstyrka och ledpositionskänsla kan skilja sig åt mellan extremiteter. Sambandet mellan denna situation och skillnaden mellan könen har dock inte förklarats. Man tror att att undersöka denna skillnad kan vara extremt användbar för att fastställa uppnåeliga mål inom handrehabilitering och för att anpassa vården för olika grupper.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Många behandlingsprotokoll jämför styrkan hos den skadade extremiteten med den oskadade extremiteten eller jämför den med normativa data från samma grupp individer. Det finns kontroverser om skillnaden i greppstyrka mellan dominanta och icke-dominanta händer hos vänster- och högerhandsdominerande individer. Det finns ingen studie i litteraturen som utvärderar skillnaderna i muskelstyrka, ledpositionskänsla och funktionsförmåga i övre extremiteter mellan dominanta och icke-dominanta övre extremiteter mellan könen. Det är mycket viktigt att inkludera bilateral aktivitetsträning i rehabiliteringsprogram som syftar till att förbättra rörlighet och snabbhet i övre extremiteter. Dessutom kommer det att bidra till en noggrann utvärdering av aktivitets- och deltagandebegränsningar, fastställande av prioriteringar, val av rätt aktivitet i uppgiftsspecifika och målinriktade behandlingsmetoder och uppnå mer effektiva resultat när de integreras med teknologi- stödda tillvägagångssätt. Därför är syftet med vår studie att fylla denna lucka i litteraturen genom att jämföra skillnaderna mellan dominanta och icke-dominanta övre extremiteter mellan kön.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

210

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska unga vuxna individer kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Är mellan 18-25 år
  2. Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  1. Har haft trauma (fraktur, luxation) under det senaste året
  2. Utöva sport eller aktiviteter som kräver bilateral aktivitet (spela musik, sticka, sporta, etc.)
  3. Att få diagnosen någon neurologisk eller ortopedisk sjukdom som påverkar hand-öga-koordinationen
  4. Har opererat övre extremiteten
  5. Har haft någon Botox-injektion under de senaste 6 månaderna
  6. De som inte gick med på att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Manlig
Handpreferensen utvärderades med Edinburgh Hand Preference Questionnaire, greppmuskelstyrka med Jamar-dynamometern, skicklighet med Purdue Pegboard-testet och proprioception som ledpositionskänsla med inklinometern.
Kvinna
Handpreferensen utvärderades med Edinburgh Hand Preference Questionnaire, greppmuskelstyrka med Jamar-dynamometern, skicklighet med Purdue Pegboard-testet och proprioception som ledpositionskänsla med inklinometern.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hand preferens
Tidsram: Första dagen
Edinburgh Hand Preference Questionnaire ifrågasätter individers handanvändning i dagliga aktiviteter. Den slutliga totalpoängen är mellan 100 och -100. Individer som får mer än 40 poäng är högerhand; Individer i denna poängintervall från 40 till -40 inklusive registreras som ambidextrous, och individer med poäng på -40 poäng och lägre är vänsterhänta
Första dagen
Greppstyrka
Tidsram: Första dagen
Handgreppsstyrkan mättes med en standard Jamar Dynamometer.
Första dagen
Ledposition Sense
Tidsram: Första dagen
Proprioception bedömdes med joint position sense (JPS) test. Skulder JPS bedömdes med hjälp av en digital inklinometer
Första dagen
Fingerfärdighet
Tidsram: Första dagen
Purdue Pegboard Test användes för att utvärdera de funktionella färdighetsnivåerna i de övre extremiteterna.
Första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Faktisk)

21 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Karabuk-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Problem med övre extremiteter

3
Prenumerera