- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06269887
Dominante, nicht dominante obere Extremität im Geschlecht
9. März 2024 aktualisiert von: METEHAN YANA, Karabuk University
Vergleich der Unterschiede zwischen dominanter und nicht-dominanter Muskelkraft der oberen Extremität, manueller Geschicklichkeit und Gelenkpositionsgefühl zwischen den Geschlechtern bei gesunden jungen Erwachsenen
Es gibt Kraft- und Funktionsunterschiede zwischen nicht-dominanten und dominanten Extremitäten.
Dies ist wichtig für den Hand- und Extremitätenrehabilitationsprozess.
Diese Situation unterscheidet sich auch zwischen den Geschlechtern.
Der Vergleich der dominanten und nicht dominanten Extremität kann wichtige klinische oder rehabilitative Informationen liefern.
In der Literatur wird berichtet, dass die manuelle Geschicklichkeit, die Griffstärke und das Gefühl für die Gelenkposition zwischen den Extremitäten unterschiedlich sein können.
Der Zusammenhang zwischen dieser Situation und dem Unterschied zwischen den Geschlechtern wurde jedoch nicht erklärt.
Es wird davon ausgegangen, dass die Untersuchung dieses Unterschieds äußerst nützlich sein kann, um erreichbare Ziele in der Handrehabilitation zu ermitteln und die Pflege auf verschiedene Gruppen anzupassen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Viele Behandlungsprotokolle vergleichen die Stärke der verletzten Extremität mit der der unverletzten Extremität oder vergleichen sie mit normativen Daten derselben Personengruppe.
Es gibt Kontroversen über den Unterschied in der Griffstärke zwischen dominanten und nicht dominanten Händen bei links- und rechtsdominanten Personen.
In der Literatur gibt es keine Studie, die die Unterschiede in der Muskelkraft, dem Sinn für die Gelenkposition und den Fähigkeiten der oberen Extremität zwischen dominanten und nicht-dominanten oberen Extremitäten zwischen den Geschlechtern bewertet.
Es ist sehr wichtig, bilaterales Aktivitätstraining in Rehabilitationsprogramme einzubeziehen, die darauf abzielen, die Beweglichkeit und Geschwindigkeit der oberen Extremitäten zu verbessern.
Darüber hinaus trägt es zur genauen Bewertung von Aktivitäts- und Teilnahmebeschränkungen, zur Festlegung von Prioritäten, zur Auswahl der richtigen Aktivität in aufgabenspezifischen und zielgerichteten Behandlungsansätzen sowie zur Erzielung effektiverer Ergebnisse bei der Integration mit Technologie bei. unterstützte Ansätze.
Ziel unserer Studie ist es daher, diese Lücke in der Literatur zu schließen, indem wir die Unterschiede zwischen dominanten und nicht-dominanten oberen Extremitäten zwischen den Geschlechtern vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
210
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Metehan Yana, PhD
- Telefonnummer: +90 370 418 9089
- E-Mail: metehanyana@karabuk.edu.tr
Studienorte
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Karabük, Truthahn, 78000
- Rekrutierung
- Karabuk University
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Kontakt:
- Metehan YANA Phd
- Telefonnummer: 05072665522
- E-Mail: metehanyana@karabuk.edu.tr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In die Studie werden gesunde junge Erwachsene einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Hatte im letzten Jahr ein Trauma (Fraktur, Luxation).
- Ausübung von Sport oder Aktivitäten, die eine beidseitige Aktivität erfordern (Musik spielen, Stricken, Sport usw.)
- Bei Ihnen wurde eine neurologische oder orthopädische Erkrankung diagnostiziert, die die Hand-Auge-Koordination beeinträchtigt
- Nach einer Operation an den oberen Extremitäten
- In den letzten 6 Monaten eine Botox-Injektion erhalten haben
- Diejenigen, die der Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Männlich
Die Handpräferenz wurde mit dem Edinburgh Hand Preference Questionnaire, die Griffmuskelkraft mit dem Jamar-Dynamometer, die Geschicklichkeit mit dem Purdue Pegboard Test und die Propriozeption als Gelenkpositionserkennung mit dem Neigungsmesser bewertet.
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Weiblich
Die Handpräferenz wurde mit dem Edinburgh Hand Preference Questionnaire, die Griffmuskelkraft mit dem Jamar-Dynamometer, die Geschicklichkeit mit dem Purdue Pegboard Test und die Propriozeption als Gelenkpositionserkennung mit dem Neigungsmesser bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Handpräferenz
Zeitfenster: Erster Tag
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Der Edinburgh Hand Preference Questionnaire hinterfragt den Handgebrauch von Einzelpersonen bei alltäglichen Aktivitäten.
Die endgültige Gesamtpunktzahl liegt zwischen 100 und -100.
Personen, die mehr als 40 Punkte erreichen, sind Rechtshänder; Personen mit einem Wert zwischen 40 und -40 gelten als beidhändig, Personen mit einem Wert von -40 und darunter gelten als Linkshänder
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Erster Tag
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Griffstärke
Zeitfenster: Erster Tag
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Die Handgriffstärke wurde mit einem Standard-Jamar-Dynamometer gemessen.
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Erster Tag
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Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: Erster Tag
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Die Propriozeption wurde durch den Joint Position Sense (JPS)-Test beurteilt.
Der Schulter-JPS wurde mit einem digitalen Neigungsmesser beurteilt
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Erster Tag
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Manuelle Geschicklichkeit
Zeitfenster: Erster Tag
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Der Purdue Pegboard Test wurde verwendet, um die funktionellen Fähigkeiten der oberen Extremitäten zu bewerten.
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Erster Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bhat AK, Jindal R, Acharya AM. The influence of ethnic differences based on upper limb anthropometry on grip and pinch strength. J Clin Orthop Trauma. 2021 Jul 15;21:101504. doi: 10.1016/j.jcot.2021.101504. eCollection 2021 Oct.
- Amo-Setien FJ, Leal-Costa C, Abajas-Bustillo R, Gonzalez-Lamuno D, Redondo-Figuero C; EXERNET Research Group. Factors associated with grip strength among adolescents: An observational study. J Hand Ther. 2020 Jan-Mar;33(1):96-102. doi: 10.1016/j.jht.2018.10.005. Epub 2018 Nov 30.
- Dag F, Erdogan AT. Gender and age differences in absolute and relative handgrip strength of the Turkish population aged 8-27 years. Hand Surg Rehabil. 2020 Dec;39(6):556-563. doi: 10.1016/j.hansur.2020.06.005. Epub 2020 Aug 18.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. November 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Karabuk-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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