- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06269887
Estremità superiore dominante non dominante nel genere
12 giugno 2024 aggiornato da: METEHAN YANA, Karabuk University
Confronto delle differenze tra forza muscolare dell'arto superiore dominante e non dominante, destrezza manuale e senso della posizione articolare tra i sessi in giovani adulti sani
Esistono differenze di forza e funzionali tra le estremità non dominanti e quelle dominanti.
Questo è importante nel processo di riabilitazione delle mani e delle estremità.
Questa situazione differisce anche tra i sessi.
Il confronto tra l'arto dominante e quello non dominante può fornire importanti informazioni relative al campo clinico o riabilitativo.
È riportato in letteratura che la destrezza manuale, la forza di presa e il senso della posizione articolare possono differire tra le estremità.
Tuttavia, la relazione tra questa situazione e la differenza tra i sessi non è stata spiegata.
Si ritiene che l'esame di questa differenza possa essere estremamente utile per determinare gli obiettivi raggiungibili nella riabilitazione della mano e per personalizzare la cura per i diversi gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Molti protocolli di trattamento confrontano la forza dell'estremità lesionata con quella dell'estremità illesa o la confrontano con i dati normativi dello stesso gruppo di individui.
C'è controversia sulla differenza nella forza di presa tra le mani dominanti e non dominanti negli individui dominanti a sinistra e a destra.
Non esiste uno studio in letteratura che valuti le differenze nella forza muscolare, nel senso della posizione articolare e nelle abilità funzionali degli arti superiori tra gli arti superiori dominanti e non dominanti tra i sessi.
È molto importante includere l’allenamento con attività bilaterali nei programmi di riabilitazione che mirano a migliorare la mobilità e la velocità degli arti superiori.
Inoltre, contribuirà alla valutazione accurata delle limitazioni dell'attività e della partecipazione, alla determinazione delle priorità, alla selezione della giusta attività in approcci terapeutici specifici al compito e orientati al target e al raggiungimento di risultati più efficaci se integrati con la tecnologia. approcci supportati.
Pertanto, lo scopo del nostro studio è quello di colmare questa lacuna nella letteratura confrontando le differenze tra gli arti superiori dominanti e non dominanti tra i sessi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
213
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Karabük, Tacchino, 78000
- Karabuk University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nello studio saranno inclusi individui giovani adulti sani.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
- Volontariato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Avere un trauma (frattura, lussazione) nell'ultimo anno
- Praticare sport o attività che richiedono attività bilaterale (suonare musica, lavorare a maglia, fare sport, ecc.)
- Essere diagnosticati con qualsiasi malattia neurologica o ortopedica che influenzerà la coordinazione occhio-mano
- Dopo aver subito un intervento chirurgico agli arti superiori
- Avere qualche iniezione di Botox negli ultimi 6 mesi
- Coloro che non hanno accettato di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Maschio
La preferenza della mano è stata valutata con l'Edinburgh Hand Preference Questionnaire, la forza dei muscoli della presa con il dinamometro Jamar, la destrezza con il Purdue Pegboard Test e la propriocezione come senso della posizione articolare con l'inclinometro.
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Femmina
La preferenza della mano è stata valutata con l'Edinburgh Hand Preference Questionnaire, la forza dei muscoli della presa con il dinamometro Jamar, la destrezza con il Purdue Pegboard Test e la propriocezione come senso della posizione articolare con l'inclinometro.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Preferenza della mano
Lasso di tempo: Il primo giorno
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L'Edinburgh Hand Preference Questionnaire pone domande sull'uso delle mani da parte degli individui nelle attività della vita quotidiana.
Il punteggio totale finale è compreso tra 100 e -100.
Gli individui che ottengono più di 40 punti sono destrimani; Gli individui in questo intervallo di punteggio compreso tra 40 e -40 inclusi sono registrati come ambidestri e gli individui con punteggi pari o inferiori a -40 punti sono mancini
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Il primo giorno
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Forza di presa
Lasso di tempo: Il primo giorno
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La forza della presa della mano è stata misurata utilizzando un dinamometro Jamar standard.
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Il primo giorno
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Senso della posizione congiunta
Lasso di tempo: Il primo giorno
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La propriocezione è stata valutata mediante il test del senso della posizione articolare (JPS).
La JPS della spalla è stata valutata utilizzando un inclinometro digitale
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Il primo giorno
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Destrezza manuale
Lasso di tempo: Il primo giorno
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Il Purdue Pegboard Test è stato utilizzato per valutare i livelli di abilità funzionale degli arti superiori.
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Il primo giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bhat AK, Jindal R, Acharya AM. The influence of ethnic differences based on upper limb anthropometry on grip and pinch strength. J Clin Orthop Trauma. 2021 Jul 15;21:101504. doi: 10.1016/j.jcot.2021.101504. eCollection 2021 Oct.
- Amo-Setien FJ, Leal-Costa C, Abajas-Bustillo R, Gonzalez-Lamuno D, Redondo-Figuero C; EXERNET Research Group. Factors associated with grip strength among adolescents: An observational study. J Hand Ther. 2020 Jan-Mar;33(1):96-102. doi: 10.1016/j.jht.2018.10.005. Epub 2018 Nov 30.
- Dag F, Erdogan AT. Gender and age differences in absolute and relative handgrip strength of the Turkish population aged 8-27 years. Hand Surg Rehabil. 2020 Dec;39(6):556-563. doi: 10.1016/j.hansur.2020.06.005. Epub 2020 Aug 18.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Karabuk-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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