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Extremidad superior dominante no dominante en género

9 de marzo de 2024 actualizado por: METEHAN YANA, Karabuk University

Comparación de las diferencias entre la fuerza muscular de las extremidades superiores dominantes y no dominantes, la destreza manual y el sentido de la posición de las articulaciones entre géneros en adultos jóvenes sanos

Existen diferencias de fuerza y ​​funcionales entre las extremidades dominantes y no dominantes. Esto es importante en el proceso de rehabilitación de manos y extremidades. Esta situación también difiere entre géneros. La comparación de la extremidad dominante y no dominante puede proporcionar información importante relacionada con el campo clínico o de rehabilitación. En la literatura se informa que la destreza manual, la fuerza de agarre y el sentido de la posición de las articulaciones pueden diferir entre las extremidades. Sin embargo, no se ha explicado la relación entre esta situación y la diferencia entre géneros. Se cree que examinar esta diferencia puede ser extremadamente útil para determinar objetivos alcanzables en la rehabilitación de la mano y personalizar la atención para diferentes grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Muchos protocolos de tratamiento comparan la fuerza de la extremidad lesionada con la de la extremidad sana o la comparan con datos normativos del mismo grupo de individuos. Existe controversia sobre la diferencia en la fuerza de agarre entre las manos dominantes y no dominantes en individuos dominantes con la mano izquierda y derecha. No existe ningún estudio en la literatura que evalúe las diferencias en la fuerza muscular, el sentido de la posición de las articulaciones y las habilidades funcionales de las extremidades superiores entre las extremidades superiores dominantes y no dominantes entre géneros. Es muy importante incluir entrenamiento de actividad bilateral en los programas de rehabilitación que tengan como objetivo mejorar la movilidad y la velocidad de las extremidades superiores. Además, contribuirá a la evaluación precisa de las limitaciones de actividad y participación, la determinación de prioridades, la selección de la actividad adecuada en enfoques de tratamiento orientados a tareas específicas y objetivos, y al logro de resultados más efectivos cuando se integra con tecnología. enfoques apoyados. Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio es llenar este vacío en la literatura comparando las diferencias entre las extremidades superiores dominantes y no dominantes entre géneros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

210

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Karabük, Pavo, 78000
        • Reclutamiento
        • Karabuk University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en el estudio individuos adultos jóvenes sanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 18 y 25 años
  2. Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Haber sufrido un trauma (fractura, dislocación) en el último año.
  2. Practicar deportes o actividades que requieran actividad bilateral (tocar música, tejer, hacer deporte, etc.)
  3. Ser diagnosticado con cualquier enfermedad neurológica u ortopédica que afecte la coordinación ojo-mano.
  4. Haber tenido una cirugía de extremidad superior
  5. Haber recibido alguna inyección de Botox en los últimos 6 meses.
  6. Quienes no aceptaron participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Masculino
La preferencia de mano se evaluó con el Cuestionario de Preferencia de Mano de Edimburgo, la fuerza de los músculos de agarre con el dinamómetro Jamar, la destreza con el Purdue Pegboard Test y la propiocepción como sentido de la posición articular con el inclinómetro.
Femenino
La preferencia de mano se evaluó con el Cuestionario de Preferencia de Mano de Edimburgo, la fuerza de los músculos de agarre con el dinamómetro Jamar, la destreza con el Purdue Pegboard Test y la propiocepción como sentido de la posición articular con el inclinómetro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencia de mano
Periodo de tiempo: Primer día
El Cuestionario de Preferencia de Manos de Edimburgo cuestiona el uso de las manos de los individuos en las actividades de la vida diaria. La puntuación total final está entre 100 y -100. Los individuos que obtienen más de 40 puntos son diestros; Las personas con esta puntuación en un rango de 40 a -40 inclusive se registran como ambidiestras, y las personas con puntuaciones de -40 puntos o menos son zurdas.
Primer día
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: Primer día
La fuerza de prensión manual se midió utilizando un dinamómetro Jamar estándar.
Primer día
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Primer día
La propiocepción se evaluó mediante la prueba de sentido de posición articular (JPS). La JPS del hombro se evaluó mediante un inclinómetro digital.
Primer día
Destreza manual
Periodo de tiempo: Primer día
Se utilizó la prueba Purdue Pegboard para evaluar los niveles de habilidad funcional de las extremidades superiores.
Primer día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Karabuk-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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