- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06269887
Extremidad superior dominante no dominante en género
9 de marzo de 2024 actualizado por: METEHAN YANA, Karabuk University
Comparación de las diferencias entre la fuerza muscular de las extremidades superiores dominantes y no dominantes, la destreza manual y el sentido de la posición de las articulaciones entre géneros en adultos jóvenes sanos
Existen diferencias de fuerza y funcionales entre las extremidades dominantes y no dominantes.
Esto es importante en el proceso de rehabilitación de manos y extremidades.
Esta situación también difiere entre géneros.
La comparación de la extremidad dominante y no dominante puede proporcionar información importante relacionada con el campo clínico o de rehabilitación.
En la literatura se informa que la destreza manual, la fuerza de agarre y el sentido de la posición de las articulaciones pueden diferir entre las extremidades.
Sin embargo, no se ha explicado la relación entre esta situación y la diferencia entre géneros.
Se cree que examinar esta diferencia puede ser extremadamente útil para determinar objetivos alcanzables en la rehabilitación de la mano y personalizar la atención para diferentes grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Muchos protocolos de tratamiento comparan la fuerza de la extremidad lesionada con la de la extremidad sana o la comparan con datos normativos del mismo grupo de individuos.
Existe controversia sobre la diferencia en la fuerza de agarre entre las manos dominantes y no dominantes en individuos dominantes con la mano izquierda y derecha.
No existe ningún estudio en la literatura que evalúe las diferencias en la fuerza muscular, el sentido de la posición de las articulaciones y las habilidades funcionales de las extremidades superiores entre las extremidades superiores dominantes y no dominantes entre géneros.
Es muy importante incluir entrenamiento de actividad bilateral en los programas de rehabilitación que tengan como objetivo mejorar la movilidad y la velocidad de las extremidades superiores.
Además, contribuirá a la evaluación precisa de las limitaciones de actividad y participación, la determinación de prioridades, la selección de la actividad adecuada en enfoques de tratamiento orientados a tareas específicas y objetivos, y al logro de resultados más efectivos cuando se integra con tecnología. enfoques apoyados.
Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio es llenar este vacío en la literatura comparando las diferencias entre las extremidades superiores dominantes y no dominantes entre géneros.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
210
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Metehan Yana, PhD
- Número de teléfono: +90 370 418 9089
- Correo electrónico: metehanyana@karabuk.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Karabük, Pavo, 78000
- Reclutamiento
- Karabuk University
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Contacto:
- Metehan YANA Phd
- Número de teléfono: 05072665522
- Correo electrónico: metehanyana@karabuk.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán en el estudio individuos adultos jóvenes sanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 25 años
- Voluntariado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Haber sufrido un trauma (fractura, dislocación) en el último año.
- Practicar deportes o actividades que requieran actividad bilateral (tocar música, tejer, hacer deporte, etc.)
- Ser diagnosticado con cualquier enfermedad neurológica u ortopédica que afecte la coordinación ojo-mano.
- Haber tenido una cirugía de extremidad superior
- Haber recibido alguna inyección de Botox en los últimos 6 meses.
- Quienes no aceptaron participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Masculino
La preferencia de mano se evaluó con el Cuestionario de Preferencia de Mano de Edimburgo, la fuerza de los músculos de agarre con el dinamómetro Jamar, la destreza con el Purdue Pegboard Test y la propiocepción como sentido de la posición articular con el inclinómetro.
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Femenino
La preferencia de mano se evaluó con el Cuestionario de Preferencia de Mano de Edimburgo, la fuerza de los músculos de agarre con el dinamómetro Jamar, la destreza con el Purdue Pegboard Test y la propiocepción como sentido de la posición articular con el inclinómetro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preferencia de mano
Periodo de tiempo: Primer día
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El Cuestionario de Preferencia de Manos de Edimburgo cuestiona el uso de las manos de los individuos en las actividades de la vida diaria.
La puntuación total final está entre 100 y -100.
Los individuos que obtienen más de 40 puntos son diestros; Las personas con esta puntuación en un rango de 40 a -40 inclusive se registran como ambidiestras, y las personas con puntuaciones de -40 puntos o menos son zurdas.
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Primer día
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La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: Primer día
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La fuerza de prensión manual se midió utilizando un dinamómetro Jamar estándar.
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Primer día
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Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Primer día
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La propiocepción se evaluó mediante la prueba de sentido de posición articular (JPS).
La JPS del hombro se evaluó mediante un inclinómetro digital.
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Primer día
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Destreza manual
Periodo de tiempo: Primer día
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Se utilizó la prueba Purdue Pegboard para evaluar los niveles de habilidad funcional de las extremidades superiores.
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Primer día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bhat AK, Jindal R, Acharya AM. The influence of ethnic differences based on upper limb anthropometry on grip and pinch strength. J Clin Orthop Trauma. 2021 Jul 15;21:101504. doi: 10.1016/j.jcot.2021.101504. eCollection 2021 Oct.
- Amo-Setien FJ, Leal-Costa C, Abajas-Bustillo R, Gonzalez-Lamuno D, Redondo-Figuero C; EXERNET Research Group. Factors associated with grip strength among adolescents: An observational study. J Hand Ther. 2020 Jan-Mar;33(1):96-102. doi: 10.1016/j.jht.2018.10.005. Epub 2018 Nov 30.
- Dag F, Erdogan AT. Gender and age differences in absolute and relative handgrip strength of the Turkish population aged 8-27 years. Hand Surg Rehabil. 2020 Dec;39(6):556-563. doi: 10.1016/j.hansur.2020.06.005. Epub 2020 Aug 18.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Karabuk-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .