Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dominantní nedominantní horní končetina v pohlaví

9. března 2024 aktualizováno: METEHAN YANA, Karabuk University

Porovnání rozdílů mezi dominantní a nedominantní svalovou silou horních končetin, manuální zručností a smyslem pro kloubní pozici mezi pohlavími u zdravých mladých dospělých

Mezi nedominantními a dominantními končetinami jsou silové a funkční rozdíly. To je důležité v procesu rehabilitace rukou a končetin. Tato situace se liší i mezi pohlavími. Porovnání dominantní a nedominantní končetiny může poskytnout důležité klinické nebo rehabilitační informace týkající se oboru. V literatuře se uvádí, že manuální zručnost, síla stisku a smysl pro polohu kloubu se mohou u jednotlivých končetin lišit. Vztah mezi touto situací a rozdílem mezi pohlavími však nebyl vysvětlen. Předpokládá se, že zkoumání tohoto rozdílu může být mimořádně užitečné při určování dosažitelných cílů v rehabilitaci rukou a při přizpůsobení péče pro různé skupiny.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Mnoho léčebných protokolů srovnává sílu poraněné končetiny s neporaněnou končetinou nebo ji srovnává s normativními údaji od stejné skupiny jedinců. Existuje polemika o rozdílu v síle úchopu mezi dominantními a nedominantními rukama u dominantních jedinců levé a pravé ruky. V literatuře neexistuje žádná studie, která by hodnotila rozdíly ve svalové síle, smyslu pro pozici kloubu a funkčních dovednostech horních končetin mezi dominantními a nedominantními horními končetinami mezi pohlavími. Je velmi důležité zařadit bilaterální činnostní trénink do rehabilitačních programů, které mají za cíl zlepšit pohyblivost a rychlost horních končetin. Kromě toho přispěje k přesnému vyhodnocení omezení aktivity a účasti, stanovení priorit, výběru správné aktivity v přístupech zaměřených na konkrétní úkoly a cíle a k dosažení efektivnějších výsledků při integraci s technologií. podporované přístupy. Cílem naší studie je proto zaplnit tuto mezeru v literatuře porovnáním rozdílů mezi dominantními a nedominantními horními končetinami mezi pohlavími.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

210

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuti zdraví mladí dospělí jedinci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být ve věku 18-25 let
  2. Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  1. Trauma (zlomenina, luxace) v posledním roce
  2. Sportování nebo aktivity, které vyžadují oboustrannou aktivitu (hraní hudby, pletení, sport atd.)
  3. Být diagnostikován s jakýmkoli neurologickým nebo ortopedickým onemocněním, které ovlivní koordinaci ruka-oko
  4. Po operaci horních končetin
  5. Podávání botoxové injekce za posledních 6 měsíců
  6. Ti, kteří nesouhlasili s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Mužský
Preference ruky byla hodnocena pomocí Edinburghského dotazníku Hand Preference Questionnaire, síla úchopových svalů pomocí dynamometru Jamar, obratnost pomocí testu Purdue Pegboard a propriocepce jako smysl polohy kloubu pomocí inklinometru.
Ženský
Preference ruky byla hodnocena pomocí Edinburghského dotazníku Hand Preference Questionnaire, síla úchopových svalů pomocí dynamometru Jamar, obratnost pomocí testu Purdue Pegboard a propriocepce jako smysl polohy kloubu pomocí inklinometru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preference ruky
Časové okno: První den
Edinburgh Hand Preference Questionnaire zpochybňuje používání rukou jednotlivců v každodenních činnostech. Konečné celkové skóre je mezi 100 a -100. Jedinci, kteří získají více než 40 bodů, jsou praváci; Jedinci v tomto rozmezí skóre od 40 do -40 včetně jsou evidováni jako oboustranní a jedinci se skóre -40 bodů a méně jsou leváci.
První den
Síla úchopu
Časové okno: První den
Síla stisku ruky byla měřena pomocí standardního dynamometru Jamar.
První den
Smysl společné pozice
Časové okno: První den
Propriocepce byla hodnocena testem joint position sense (JPS). JPS ramene byla hodnocena pomocí digitálního sklonoměru
První den
Manuální zručnost
Časové okno: První den
Purdue Pegboard Test byl použit k hodnocení úrovně funkčních dovedností horních končetin.
První den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Karabuk-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit