- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06271070
Analyse af sammenhængen mellem hudcarotenoidniveau og grundlæggende indikatorer for sundhedsstatus relateret til livsstil på vietnamesisk: en observationsundersøgelse
13. april 2025 opdateret af: KAGOME CO., LTD.
For at afklare forholdet mellem grøntsagsindtag og livsstilsrelateret sygdom i Vietnam måler vi hudens carotenoidniveauer og basale indikatorer for sundhedsstatus relateret til livsstil og analyserer sammenhængen mellem dem.
Dette er en vigtig undersøgelse, der kan føre til kostforslag til forebyggelse af livsstilsrelaterede sygdomme i Vietnam.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hanoi, Vietnam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Besøgende på Dr. Binh_TeleClinic
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18 år eller ældre
- Raske mennesker eller patienter med metaboliske sygdomme som fedme, diabetes, hypertension, lipid abnormiteter, hyperurikæmi
- Personer, der indvilligede i at deltage i undersøgelsen og være i stand til at udfylde den informerede samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- Indlagte patienter
- Patienter med andre sygdomme end stofskiftesygdomme som skrevet i inklusionskriterier.
- Folk vurderet som upassende af hovedefterforskeren
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudens carotenoidniveau
Tidsramme: eneste dag
|
eneste dag
|
|
|
Blodmarkører for livsstilsrelaterede sygdomme
Tidsramme: eneste dag
|
Blodglukoseniveau, Blodlipid (triglycerid, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol) niveauer
|
eneste dag
|
|
BMI
Tidsramme: eneste dag
|
eneste dag
|
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: eneste dag
|
eneste dag
|
|
|
Blodtryk
Tidsramme: eneste dag
|
eneste dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema
Tidsramme: eneste dag
|
Køn, Alder, Indkomst (valgfrit - hvis emnet er enig), Akademisk baggrund, Medicin, Diætterapi, Livsstilsadfærd (rygning, drikke, grøntsagsindtag)
|
eneste dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-R23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .