Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af sammenhængen mellem hudcarotenoidniveau og grundlæggende indikatorer for sundhedsstatus relateret til livsstil på vietnamesisk: en observationsundersøgelse

13. april 2025 opdateret af: KAGOME CO., LTD.
For at afklare forholdet mellem grøntsagsindtag og livsstilsrelateret sygdom i Vietnam måler vi hudens carotenoidniveauer og basale indikatorer for sundhedsstatus relateret til livsstil og analyserer sammenhængen mellem dem. Dette er en vigtig undersøgelse, der kan føre til kostforslag til forebyggelse af livsstilsrelaterede sygdomme i Vietnam.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hanoi, Vietnam, 11612
        • Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Besøgende på Dr. Binh_TeleClinic

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne i alderen 18 år eller ældre
  2. Raske mennesker eller patienter med metaboliske sygdomme som fedme, diabetes, hypertension, lipid abnormiteter, hyperurikæmi
  3. Personer, der indvilligede i at deltage i undersøgelsen og være i stand til at udfylde den informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  1. Indlagte patienter
  2. Patienter med andre sygdomme end stofskiftesygdomme som skrevet i inklusionskriterier.
  3. Folk vurderet som upassende af hovedefterforskeren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens carotenoidniveau
Tidsramme: eneste dag
eneste dag
Blodmarkører for livsstilsrelaterede sygdomme
Tidsramme: eneste dag
Blodglukoseniveau, Blodlipid (triglycerid, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol) niveauer
eneste dag
BMI
Tidsramme: eneste dag
eneste dag
Kropsfedtprocent
Tidsramme: eneste dag
eneste dag
Blodtryk
Tidsramme: eneste dag
eneste dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema
Tidsramme: eneste dag
Køn, Alder, Indkomst (valgfrit - hvis emnet er enig), Akademisk baggrund, Medicin, Diætterapi, Livsstilsadfærd (rygning, drikke, grøntsagsindtag)
eneste dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-R23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner