Analyse de la corrélation entre le niveau de caroténoïde cutané et les indicateurs de base de l'état de santé liés au mode de vie en vietnamien : une étude observationnelle
13 avril 2025 mis à jour par: KAGOME CO., LTD.
Pour clarifier la relation entre la consommation de légumes et les maladies liées au mode de vie au Vietnam, nous mesurons les niveaux de caroténoïdes cutanés et les indicateurs de base de l'état de santé liés au mode de vie et analysons la corrélation entre eux.
Il s'agit d'une étude importante qui peut conduire à des suggestions diététiques pour prévenir les maladies liées au mode de vie au Vietnam.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hanoi, Viêt Nam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Visiteurs du Dr Binh_TeleClinic
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 18 ans ou plus
- Personnes en bonne santé ou patients atteints de maladies métaboliques telles que l'obésité, le diabète, l'hypertension, les anomalies lipidiques, l'hyperuricémie
- Personnes ayant accepté de participer à l'étude et de pouvoir remplir le formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Patients hospitalisés
- Patients atteints d'autres maladies que les maladies métaboliques comme indiqué dans les critères d'inclusion.
- Personnes jugées inappropriées par le chercheur principal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de caroténoïde cutané
Délai: seule journée
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seule journée
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Marqueurs sanguins des maladies liées au mode de vie
Délai: seule journée
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Glycémie, taux de lipides sanguins (triglycérides, cholestérol HDL, cholestérol LDL)
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seule journée
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IMC
Délai: seule journée
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seule journée
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: seule journée
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seule journée
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Pression artérielle
Délai: seule journée
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seule journée
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire
Délai: seule journée
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Sexe, âge, revenu (facultatif si le sujet est d'accord), formation académique, médicaments, thérapie diététique, comportement de vie (tabagisme, consommation d'alcool, consommation de légumes)
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seule journée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2024
Première publication (Réel)
21 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-R23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .