- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06271070
Analyse van de correlatie tussen het carotenoïdenniveau in de huid en basisindicatoren van de gezondheidsstatus gerelateerd aan levensstijl in het Vietnamees: een observationeel onderzoek
13 april 2025 bijgewerkt door: KAGOME CO., LTD.
Om de relatie tussen groente-inname en levensstijlgerelateerde ziekten in Vietnam te verduidelijken, meten we de carotenoïdenniveaus in de huid en basisindicatoren van de gezondheidsstatus gerelateerd aan levensstijl en analyseren we de correlatie daartussen.
Dit is een belangrijk onderzoek dat kan leiden tot voedingssuggesties ter preventie van leefstijlgerelateerde ziekten in Vietnam.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hanoi, Vietnam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bezoekers van Dr. Binh_TeleClinic
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 jaar of ouder
- Gezonde mensen of patiënten met stofwisselingsziekten zoals obesitas, diabetes, hypertensie, lipidenafwijkingen, hyperurikemie
- Mensen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en het geïnformeerde toestemmingsformulier in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Gehospitaliseerde patiënten
- Patiënten met andere ziekten dan stofwisselingsziekten zoals beschreven in de inclusiecriteria.
- Mensen die door de hoofdonderzoeker als ongepast worden beschouwd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Huidcarotenoïdenniveau
Tijdsspanne: enkele dag
|
enkele dag
|
|
|
Bloedmarkers van levensstijlgerelateerde ziekten
Tijdsspanne: enkele dag
|
Bloedglucosespiegel, bloedlipiden (triglyceriden, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol) niveaus
|
enkele dag
|
|
BMI
Tijdsspanne: enkele dag
|
enkele dag
|
|
|
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: enkele dag
|
enkele dag
|
|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: enkele dag
|
enkele dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst
Tijdsspanne: enkele dag
|
Geslacht, leeftijd, inkomen (optioneel - als de proefpersoon ermee instemt), academische achtergrond, medicatie, dieettherapie, levensstijlgedrag (roken, drinken, groente-inname)
|
enkele dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-R23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .