Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van de correlatie tussen het carotenoïdenniveau in de huid en basisindicatoren van de gezondheidsstatus gerelateerd aan levensstijl in het Vietnamees: een observationeel onderzoek

13 april 2025 bijgewerkt door: KAGOME CO., LTD.
Om de relatie tussen groente-inname en levensstijlgerelateerde ziekten in Vietnam te verduidelijken, meten we de carotenoïdenniveaus in de huid en basisindicatoren van de gezondheidsstatus gerelateerd aan levensstijl en analyseren we de correlatie daartussen. Dit is een belangrijk onderzoek dat kan leiden tot voedingssuggesties ter preventie van leefstijlgerelateerde ziekten in Vietnam.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hanoi, Vietnam, 11612
        • Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bezoekers van Dr. Binh_TeleClinic

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassenen van 18 jaar of ouder
  2. Gezonde mensen of patiënten met stofwisselingsziekten zoals obesitas, diabetes, hypertensie, lipidenafwijkingen, hyperurikemie
  3. Mensen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en het geïnformeerde toestemmingsformulier in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  1. Gehospitaliseerde patiënten
  2. Patiënten met andere ziekten dan stofwisselingsziekten zoals beschreven in de inclusiecriteria.
  3. Mensen die door de hoofdonderzoeker als ongepast worden beschouwd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huidcarotenoïdenniveau
Tijdsspanne: enkele dag
enkele dag
Bloedmarkers van levensstijlgerelateerde ziekten
Tijdsspanne: enkele dag
Bloedglucosespiegel, bloedlipiden (triglyceriden, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol) niveaus
enkele dag
BMI
Tijdsspanne: enkele dag
enkele dag
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: enkele dag
enkele dag
Bloeddruk
Tijdsspanne: enkele dag
enkele dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst
Tijdsspanne: enkele dag
Geslacht, leeftijd, inkomen (optioneel - als de proefpersoon ermee instemt), academische achtergrond, medicatie, dieettherapie, levensstijlgedrag (roken, drinken, groente-inname)
enkele dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-R23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren