Análisis de la correlación entre el nivel de carotenoides en la piel y los indicadores básicos del estado de salud relacionados con el estilo de vida en vietnamitas: un estudio observacional
13 de abril de 2025 actualizado por: KAGOME CO., LTD.
Para aclarar la relación entre la ingesta de vegetales y las enfermedades relacionadas con el estilo de vida en Vietnam, medimos los niveles de carotenoides en la piel y los indicadores básicos del estado de salud relacionados con el estilo de vida y analizamos la correlación entre ellos.
Este es un estudio importante que puede conducir a sugerencias dietéticas para prevenir enfermedades relacionadas con el estilo de vida en Vietnam.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hanoi, Vietnam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Visitantes de la TeleClínica Dr. Binh
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años
- Personas sanas o pacientes con enfermedades metabólicas como obesidad, diabetes, hipertensión, anomalías lipídicas, hiperuricemia.
- Personas que aceptaron participar en el estudio y poder completar el Formulario de Consentimiento Informado
Criterio de exclusión:
- Pacientes hospitalizados
- Pacientes con otras enfermedades además de las enfermedades metabólicas según lo escrito en los criterios de inclusión.
- Personas consideradas inapropiadas por el investigador principal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de carotenoides en la piel
Periodo de tiempo: solo dia
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solo dia
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Marcadores sanguíneos de enfermedades relacionadas con el estilo de vida.
Periodo de tiempo: solo dia
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Nivel de glucosa en sangre, niveles de lípidos en sangre (triglicéridos, colesterol HDL, colesterol LDL)
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solo dia
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IMC
Periodo de tiempo: solo dia
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solo dia
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Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: solo dia
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solo dia
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Presión arterial
Periodo de tiempo: solo dia
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solo dia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario
Periodo de tiempo: solo dia
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Género, edad, ingresos (opcional, si el sujeto está de acuerdo), formación académica, medicación, dietoterapia, estilo de vida (fumar, beber, ingesta de verduras)
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solo dia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-R23
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .