- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06271070
Analyse der Korrelation zwischen dem Carotinoidspiegel der Haut und grundlegenden Indikatoren des Gesundheitszustands im Zusammenhang mit dem Lebensstil auf Vietnamesisch: Eine Beobachtungsstudie
13. April 2025 aktualisiert von: KAGOME CO., LTD.
Um den Zusammenhang zwischen Gemüsekonsum und lebensstilbedingten Krankheiten in Vietnam zu klären, messen wir den Carotinoidspiegel der Haut und grundlegende Indikatoren des Gesundheitszustands im Zusammenhang mit dem Lebensstil und analysieren die Korrelation zwischen ihnen.
Dies ist eine wichtige Studie, die zu Ernährungsvorschlägen zur Vorbeugung von lebensstilbedingten Krankheiten in Vietnam führen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hanoi, Vietnam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Besucher der Dr. Binh_TeleClinic
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren
- Gesunde Menschen oder Patienten mit Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck, Lipidanomalien, Hyperurikämie
- Personen, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben und das Formular zur Einverständniserklärung ausfüllen können
Ausschlusskriterien:
- Krankenhauspatienten
- Patienten mit anderen Erkrankungen als den in den Einschlusskriterien genannten Stoffwechselerkrankungen.
- Personen, die vom Hauptermittler als unangemessen eingestuft wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Carotinoidspiegel der Haut
Zeitfenster: Ein Tag
|
Ein Tag
|
|
|
Blutmarker für lebensstilbedingte Krankheiten
Zeitfenster: Ein Tag
|
Blutzuckerspiegel, Blutfettspiegel (Triglycerid, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin).
|
Ein Tag
|
|
BMI
Zeitfenster: Ein Tag
|
Ein Tag
|
|
|
Körperfettanteil
Zeitfenster: Ein Tag
|
Ein Tag
|
|
|
Blutdruck
Zeitfenster: Ein Tag
|
Ein Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen
Zeitfenster: Ein Tag
|
Geschlecht, Alter, Einkommen (optional – wenn der Betreff zustimmt), akademischer Hintergrund, Medikamente, Diättherapie, Lebensstilverhalten (Rauchen, Trinken, Gemüsekonsum)
|
Ein Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-R23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .