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Analyse der Korrelation zwischen dem Carotinoidspiegel der Haut und grundlegenden Indikatoren des Gesundheitszustands im Zusammenhang mit dem Lebensstil auf Vietnamesisch: Eine Beobachtungsstudie

13. April 2025 aktualisiert von: KAGOME CO., LTD.
Um den Zusammenhang zwischen Gemüsekonsum und lebensstilbedingten Krankheiten in Vietnam zu klären, messen wir den Carotinoidspiegel der Haut und grundlegende Indikatoren des Gesundheitszustands im Zusammenhang mit dem Lebensstil und analysieren die Korrelation zwischen ihnen. Dies ist eine wichtige Studie, die zu Ernährungsvorschlägen zur Vorbeugung von lebensstilbedingten Krankheiten in Vietnam führen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hanoi, Vietnam, 11612
        • Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Besucher der Dr. Binh_TeleClinic

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene ab 18 Jahren
  2. Gesunde Menschen oder Patienten mit Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck, Lipidanomalien, Hyperurikämie
  3. Personen, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben und das Formular zur Einverständniserklärung ausfüllen können

Ausschlusskriterien:

  1. Krankenhauspatienten
  2. Patienten mit anderen Erkrankungen als den in den Einschlusskriterien genannten Stoffwechselerkrankungen.
  3. Personen, die vom Hauptermittler als unangemessen eingestuft wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Carotinoidspiegel der Haut
Zeitfenster: Ein Tag
Ein Tag
Blutmarker für lebensstilbedingte Krankheiten
Zeitfenster: Ein Tag
Blutzuckerspiegel, Blutfettspiegel (Triglycerid, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin).
Ein Tag
BMI
Zeitfenster: Ein Tag
Ein Tag
Körperfettanteil
Zeitfenster: Ein Tag
Ein Tag
Blutdruck
Zeitfenster: Ein Tag
Ein Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen
Zeitfenster: Ein Tag
Geschlecht, Alter, Einkommen (optional – wenn der Betreff zustimmt), akademischer Hintergrund, Medikamente, Diättherapie, Lebensstilverhalten (Rauchen, Trinken, Gemüsekonsum)
Ein Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-R23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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