Analisi della correlazione tra il livello di carotenoidi cutanei e gli indicatori di base dello stato di salute legati allo stile di vita in vietnamita: uno studio osservazionale
13 aprile 2025 aggiornato da: KAGOME CO., LTD.
Per chiarire la relazione tra assunzione di verdure e malattie legate allo stile di vita in Vietnam, misuriamo i livelli di carotenoidi della pelle e gli indicatori di base dello stato di salute legati allo stile di vita e analizziamo la correlazione tra loro.
Si tratta di uno studio importante che può portare a suggerimenti dietetici per prevenire le malattie legate allo stile di vita in Vietnam.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hanoi, Vietnam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Visitatori del Dr. Binh_TeleClinic
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni
- Persone sane o pazienti con malattie metaboliche come obesità, diabete, ipertensione, anomalie lipidiche, iperuricemia
- Persone che hanno accettato di partecipare allo studio e di poter compilare il modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Pazienti ospedalizzati
- Pazienti con malattie diverse dalle malattie metaboliche come indicato nei criteri di inclusione.
- Persone giudicate inappropriate dall'investigatore principale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di carotenoidi nella pelle
Lasso di tempo: unico giorno
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unico giorno
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Marcatori ematici di malattie legate allo stile di vita
Lasso di tempo: unico giorno
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Livello di glucosio nel sangue, Livelli di lipidi nel sangue (trigliceridi, colesterolo HDL, colesterolo LDL)
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unico giorno
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BMI
Lasso di tempo: unico giorno
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unico giorno
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Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: unico giorno
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unico giorno
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: unico giorno
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unico giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario
Lasso di tempo: unico giorno
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Sesso, età, reddito (facoltativo, se il soggetto è d'accordo), background accademico, farmaci, dietoterapia, comportamento nello stile di vita (fumare, bere, assunzione di verdure)
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unico giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-R23
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .