Analyse av korrelasjon mellom hudkarotenoidnivå og grunnleggende indikatorer for helsestatus relatert til livsstil på vietnamesisk: en observasjonsstudie
13. april 2025 oppdatert av: KAGOME CO., LTD.
For å klargjøre forholdet mellom grønnsaksinntak og livsstilsrelatert sykdom i Vietnam, måler vi hudkarotenoidnivåer og grunnleggende indikatorer på helsestatus relatert til livsstil og analyserer sammenhengen mellom dem.
Dette er en viktig studie som kan føre til kostholdsforslag for å forebygge livsstilsrelaterte sykdommer i Vietnam.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hanoi, Vietnam, 11612
- Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Besøkende til Dr. Binh_TeleClinic
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18 år eller eldre
- Friske mennesker eller pasienter med metabolske sykdommer som fedme, diabetes, hypertensjon, lipidavvik, hyperurikemi
- Personer som godtok å delta i studien og kunne fylle ut skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Innlagte pasienter
- Pasienter med andre sykdommer enn stoffskiftesykdommer som skrevet i inklusjonskriterier.
- Folk som ble bedømt som upassende av hovedetterforskeren
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudkarotenoidnivå
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
|
|
Blodmarkører for livsstilsrelaterte sykdommer
Tidsramme: en dag
|
Blodsukkernivå, blodlipid (triglyserid, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol) nivåer
|
en dag
|
|
BMI
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
|
|
Kroppsfettprosent
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema
Tidsramme: en dag
|
Kjønn, Alder, Inntekt (valgfritt - hvis emnet er enig), Akademisk bakgrunn, Medisinering, Diettterapi, Livsstilsatferd (Røyking, Drikking, Grønnsaksinntak)
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nguyen Thuy Lan, Doctor, Dr. Binh_Teleclinic - Branch of E2E Solution Company Limited
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023-R23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .