Kliniske karakteristika og resultater af koronar hjertesygdom (IMPROVE)
14. april 2025 opdateret af: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Kliniske karakteristika og resultater af koronar hjertesygdom: en prospektiv kohorteundersøgelse
Denne undersøgelse evaluerede og sammenlignede den prognostiske værdi af forskellige baseline-data og kliniske variabler for at udvikle en risikoractor-ediktionsmodel hos patienter med CHD.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Kina, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CHD-patienter indlagt på The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical
Beskrivelse
Inklusionskriterier: CHD-patienter indlagt på det første tilknyttede hospital i Xinjiang Medical
Eksklusionskriterier: hvis de havde oplevet et MI i løbet af den sidste måned, hvis de havde koronar revaskularisering i løbet af de sidste 3 måneder, eller hvis der var en forud planlagt koronar revaskulariseringsprocedure.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
2
|
Perkutan koronar intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død (dødelighed af alle årsager, hjertedødelighed)
Tidsramme: 5 års opfølgende dødsfald fandt sted i denne periode
|
5 års opfølgende dødsfald fandt sted i denne periode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Større uønskede kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 5 års opfølgende dødsfald fandt sted i denne periode
|
5 års opfølgende dødsfald fandt sted i denne periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- xx20190901
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .