Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische kenmerken en resultaten van coronaire hartziekten (IMPROVE)

14 april 2025 bijgewerkt door: Xiang Xie, Xinjiang Medical University

Klinische kenmerken en resultaten van coronaire hartziekten: een prospectieve cohortstudie

Deze studie evalueerde en vergeleek de prognostische waarde van verschillende baselinegegevens en klinische variabelen om een ​​risicoractor-edictiemodel te ontwikkelen bij patiënten met CHD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China, 630000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

CHD-patiënten in het ziekenhuis van het eerste aangesloten ziekenhuis van Xinjiang Medical

Beschrijving

Inclusiecriteria: CHD-patiënten in het ziekenhuis van het eerste aangesloten ziekenhuis van Xinjiang Medical

Uitsluitingscriteria: als ze de afgelopen maand een MI hebben gehad, als ze in de afgelopen 3 maanden een coronaire revascularisatie hebben ondergaan, of als er een vooraf geplande coronaire revascularisatieprocedure heeft plaatsgevonden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
2
Percutane coronaire interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dood (sterfte door alle oorzaken, hartsterfte)
Tijdsspanne: Gedurende deze periode vonden vijf jaar vervolgsterfgevallen plaats
Gedurende deze periode vonden vijf jaar vervolgsterfgevallen plaats

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Grote nadelige cardiovasculaire voorvallen
Tijdsspanne: Gedurende deze periode vonden vijf jaar vervolgsterfgevallen plaats
Gedurende deze periode vonden vijf jaar vervolgsterfgevallen plaats

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren