Caractéristiques cliniques et résultats de la maladie coronarienne (IMPROVE)
14 avril 2025 mis à jour par: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Caractéristiques cliniques et résultats de la maladie coronarienne : une étude de cohorte prospective
Cette étude a évalué et comparé la valeur pronostique de différentes données de base et variables cliniques pour développer un modèle de prédiction des facteurs de risque chez les patients atteints de coronaropathie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Xinjiang
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Ürümqi, Xinjiang, Chine, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients coronariens hospitalisés au premier hôpital affilié du Xinjiang Medical
La description
Critère d'intégration : Patients coronariens hospitalisés au premier hôpital affilié du Xinjiang Medical
Critères d'exclusion : s'ils ont eu un IM au cours du dernier mois, s'ils ont subi une revascularisation coronarienne au cours des 3 derniers mois ou s'il y avait une procédure de revascularisation coronarienne pré-planifiée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
2
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Intervention coronarienne percutanée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Décès （Mortalité toutes causes confondues、Mortalité cardiaque）
Délai: 5 ans de décès de suivi sont survenus au cours de cette période
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5 ans de décès de suivi sont survenus au cours de cette période
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Événements cardiovasculaires indésirables majeurs
Délai: 5 ans de décès de suivi sont survenus au cours de cette période
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5 ans de décès de suivi sont survenus au cours de cette période
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
28 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- xx20190901
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .