Kliniske kjennetegn og utfall av koronar hjertesykdom (IMPROVE)
14. april 2025 oppdatert av: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Kliniske kjennetegn og resultater av koronar hjertesykdom: en prospektiv kohortstudie
Denne studien evaluerte og sammenlignet den prognostiske verdien av forskjellige baseline-data og kliniske variabler for å utvikle en risikoractor-ediksjonsmodell hos pasienter med CHD.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Kina, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
CHD-pasienter innlagt på sykehus ved The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: CHD-pasienter innlagt på sykehus ved The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical
Eksklusjonskriterier: hvis de hadde opplevd en hjerteinfarkt i løpet av den siste måneden, hvis de hadde koronar revaskularisering i løpet av de siste 3 månedene, eller hvis det var en forhåndsplanlagt koronar revaskulariseringsprosedyre.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
2
|
Perkutan koronar intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død (dødelighet av alle årsaker, hjertedødelighet)
Tidsramme: 5 år med oppfølgingsdødsfall skjedde i denne perioden
|
5 år med oppfølgingsdødsfall skjedde i denne perioden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Store uønskede kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 5 år med oppfølgingsdødsfall skjedde i denne perioden
|
5 år med oppfølgingsdødsfall skjedde i denne perioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- xx20190901
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .