- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06335901
Características clínicas e resultados da doença coronariana (IMPROVE)
14 de abril de 2025 atualizado por: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Características clínicas e resultados da doença coronariana: um estudo de coorte prospectivo
Este estudo avaliou e comparou o valor prognóstico de diferentes dados basais e variáveis clínicas para desenvolver um modelo de edição de fator de risco em pacientes com doença coronariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, China, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com doença coronariana hospitalizados no Primeiro Hospital Afiliado de Xinjiang Medical
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes com doença coronariana hospitalizados no Primeiro Hospital Afiliado de Xinjiang Medical
Critérios de exclusão: se tivessem sofrido um enfarte do miocárdio durante o último mês, se tivessem feito revascularização coronária durante os últimos 3 meses ou se houvesse um procedimento de revascularização coronária pré-planeado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
2
|
Intervenção coronária percutânea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte (mortalidade por todas as causas, mortalidade cardíaca)
Prazo: 5 anos de mortes de acompanhamento ocorreram durante este período
|
5 anos de mortes de acompanhamento ocorreram durante este período
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Principais eventos cardiovasculares adversos
Prazo: 5 anos de mortes de acompanhamento ocorreram durante este período
|
5 anos de mortes de acompanhamento ocorreram durante este período
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- xx20190901
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .