Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper och resultat av kranskärlssjukdom

27 mars 2024 uppdaterad av: Xiang Xie, Xinjiang Medical University

Kliniska egenskaper och resultat av kranskärlssjukdom: en prospektiv kohortstudie

Denna studie utvärderade och jämförde det prognostiska värdet av olika baslinjedata och kliniska variabler för att utveckla en riskractor-ediktionsmodell hos patienter med CHD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kina, 630000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

CHD-patienter inlagda på sjukhus på The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical

Beskrivning

Inklusionskriterier: CHD-patienter inlagda på sjukhus på Xinjiang Medicals första anslutna sjukhus

Uteslutningskriterier: om de hade upplevt ett hjärtinfarkt under den senaste månaden, om de hade koronar revaskularisering under de senaste 3 månaderna, eller om det fanns en förplanerad koronar revaskulariseringsprocedur.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2
Läkemedel: Läkemedel: Standardterapi
Perkutan kranskärlsintervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Död (dödlighet av alla orsaker, hjärtdödlighet)
Tidsram: 5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period
5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stora ogynnsamma kardiovaskulära händelser
Tidsram: 5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period
5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xinjiang Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Första postat (Faktisk)

28 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • xx20190901

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på Läkemedel: Standardterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera