Kliniska egenskaper och resultat av kranskärlssjukdom (IMPROVE)
14 april 2025 uppdaterad av: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Kliniska egenskaper och resultat av kranskärlssjukdom: en prospektiv kohortstudie
Denna studie utvärderade och jämförde det prognostiska värdet av olika baslinjedata och kliniska variabler för att utveckla en riskractor-ediktionsmodell hos patienter med CHD.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Kina, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
CHD-patienter inlagda på sjukhus på The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical
Beskrivning
Inklusionskriterier: CHD-patienter inlagda på sjukhus på Xinjiang Medicals första anslutna sjukhus
Uteslutningskriterier: om de hade upplevt ett hjärtinfarkt under den senaste månaden, om de hade koronar revaskularisering under de senaste 3 månaderna, eller om det fanns en förplanerad koronar revaskulariseringsprocedur.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
2
|
Perkutan kranskärlsintervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Död (dödlighet av alla orsaker, hjärtdödlighet)
Tidsram: 5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period
|
5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Stora ogynnsamma kardiovaskulära händelser
Tidsram: 5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period
|
5 år av uppföljande dödsfall inträffade under denna period
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Första postat (Faktisk)
28 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- xx20190901
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .