- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06335901
Caratteristiche cliniche ed esiti della malattia coronarica (IMPROVE)
13 giugno 2024 aggiornato da: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Caratteristiche cliniche ed esiti della malattia coronarica: uno studio prospettico di coorte
Questo studio ha valutato e confrontato il valore prognostico di diversi dati di base e variabili cliniche per sviluppare un modello di edizione del fattore di rischio nei pazienti con malattia coronarica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Cina, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con malattia coronarica ricoverati presso il primo ospedale affiliato dello Xinjiang Medical
Descrizione
Criteri di inclusione: pazienti con malattia coronarica ricoverati presso il primo ospedale affiliato dello Xinjiang Medical
Criteri di esclusione: se avevano avuto un infarto miocardico durante l'ultimo mese, se avevano avuto una rivascolarizzazione coronarica negli ultimi 3 mesi o se c'era una procedura di rivascolarizzazione coronarica pre-pianificata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
2
|
Intervento coronarico percutaneo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Morte (mortalità per tutte le cause, mortalità cardiaca)
Lasso di tempo: Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up
|
Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up
|
Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- xx20190901
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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