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Caratteristiche cliniche ed esiti della malattia coronarica (IMPROVE)

14 aprile 2025 aggiornato da: Xiang Xie, Xinjiang Medical University

Caratteristiche cliniche ed esiti della malattia coronarica: uno studio prospettico di coorte

Questo studio ha valutato e confrontato il valore prognostico di diversi dati di base e variabili cliniche per sviluppare un modello di edizione del fattore di rischio nei pazienti con malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Cina, 630000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con malattia coronarica ricoverati presso il primo ospedale affiliato dello Xinjiang Medical

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti con malattia coronarica ricoverati presso il primo ospedale affiliato dello Xinjiang Medical

Criteri di esclusione: se avevano avuto un infarto miocardico durante l'ultimo mese, se avevano avuto una rivascolarizzazione coronarica negli ultimi 3 mesi o se c'era una procedura di rivascolarizzazione coronarica pre-pianificata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
2
Droga: Farmaco: terapia standard
Intervento coronarico percutaneo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte (mortalità per tutte le cause, mortalità cardiaca)
Lasso di tempo: Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up
Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up
Durante questo periodo si sono verificati 5 anni di decessi di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xinjiang Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • xx20190901

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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