Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk aktivitet og ernæring hos kræftoverlevere

1. april 2024 opdateret af: Lei Liu, West China Hospital

Fælles forening af fysisk aktivitet og kostkvalitet med overlevelse blandt amerikanske kræftoverlevere

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de uafhængige og kombinerede sammenhænge mellem fysisk aktivitet og ernæringstilstand med dødelighed blandt kræftoverlevere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dataene fra denne observationelle kohorteundersøgelse blev udtrukket fra seks på hinanden følgende cyklusser af Centers for Disease Control and Prevention's National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES): inklusive bølger fra 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2014,-2 2015-2016 og 2017-2018. NHANES-databasen indsamlede systematisk nationalt repræsentative sundhedsrelaterede data om ikke-institutionaliserede almindelige amerikanske civile ved at bruge et stratificeret, flertrins-sandsynlighedsstikprøvedesign.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med tidligere kræftsygdomme blev inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med manglende kræftundersøgelse, kosttilbagekaldelse og ufuldstændig opfølgningsinformation blev udelukket fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1. januar 2017 til 31. december 2019
At evaluere den samlede overlevelse af kræftoverlevere
1. januar 2017 til 31. december 2019
Årsagsspecifik dødelighed
Tidsramme: 1. januar 2017 til 31. december 2019
At evaluere den kræftspecifikke overlevelse af kræftoverlevere
1. januar 2017 til 31. december 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • #2005-06; #2011-17; #2018-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at gøre individuelle deltagerdata (IPD) tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner