- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06350214
Fysisk aktivitet og ernæring hos kræftoverlevere
1. april 2024 opdateret af: Lei Liu, West China Hospital
Fælles forening af fysisk aktivitet og kostkvalitet med overlevelse blandt amerikanske kræftoverlevere
Denne undersøgelse har til formål at undersøge de uafhængige og kombinerede sammenhænge mellem fysisk aktivitet og ernæringstilstand med dødelighed blandt kræftoverlevere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Dataene fra denne observationelle kohorteundersøgelse blev udtrukket fra seks på hinanden følgende cyklusser af Centers for Disease Control and Prevention's National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES): inklusive bølger fra 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2014,-2 2015-2016 og 2017-2018.
NHANES-databasen indsamlede systematisk nationalt repræsentative sundhedsrelaterede data om ikke-institutionaliserede almindelige amerikanske civile ved at bruge et stratificeret, flertrins-sandsynlighedsstikprøvedesign.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere med tidligere kræftsygdomme blev inkluderet
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med manglende kræftundersøgelse, kosttilbagekaldelse og ufuldstændig opfølgningsinformation blev udelukket fra denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1. januar 2017 til 31. december 2019
|
At evaluere den samlede overlevelse af kræftoverlevere
|
1. januar 2017 til 31. december 2019
|
|
Årsagsspecifik dødelighed
Tidsramme: 1. januar 2017 til 31. december 2019
|
At evaluere den kræftspecifikke overlevelse af kræftoverlevere
|
1. januar 2017 til 31. december 2019
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2024
Først opslået (Faktiske)
5. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- #2005-06; #2011-17; #2018-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at gøre individuelle deltagerdata (IPD) tilgængelige for andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .