- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06350214
Atividade Física e Nutrição em Sobreviventes de Câncer
1 de abril de 2024 atualizado por: Lei Liu, West China Hospital
Associação conjunta de atividade física e qualidade alimentar com sobrevivência entre sobreviventes de câncer nos EUA
Este estudo tem como objetivo investigar as associações independentes e combinadas entre atividade física e condição nutricional com mortalidade entre sobreviventes de câncer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os dados deste estudo de coorte observacional foram extraídos de seis ciclos consecutivos da Pesquisa Nacional de Exame de Saúde e Nutrição (NHANES) dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças: incluindo ondas de 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2013-2014, 2015-2016 e 2017-2018.
A base de dados NHANES reuniu sistematicamente dados relacionados com a saúde, representativos a nível nacional, sobre civis norte-americanos em geral não institucionalizados, utilizando um desenho de amostragem probabilística estratificada e de múltiplas fases.
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes com histórico de câncer foram incluídos
Critério de exclusão:
- Participantes com falta de investigação de câncer, recordatório alimentar e informações de acompanhamento incompletas foram excluídos deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade por todas as causas
Prazo: 1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2019
|
Para avaliar a sobrevida global de sobreviventes de câncer
|
1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2019
|
|
Mortalidade por causa específica
Prazo: 1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2019
|
Para avaliar a sobrevivência específica do câncer de sobreviventes do câncer
|
1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2019
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- #2005-06; #2011-17; #2018-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais (IPD) para outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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