Fyysinen aktiivisuus ja ravitsemus syövästä selviytyneillä
maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lei Liu, West China Hospital
Fyysisen aktiivisuuden ja ruokavalion laadun yhdistys ja selviytyminen Yhdysvaltojen syövästä selviytyneiden keskuudessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia riippumattomia ja yhdistettyjä yhteyksiä fyysisen aktiivisuuden ja ravitsemustilan välillä syövästä selviytyneiden kuolleisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän havainnollisen kohorttitutkimuksen tiedot on poimittu kuudesta peräkkäisestä Tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten kansallisen terveys- ja ravitsemustutkimustutkimuksen (NHANES) syklistä: mukaan lukien aallot 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2014-2013. 2015-2016 ja 2017-2018.
NHANES-tietokanta keräsi järjestelmällisesti kansallisesti edustavaa terveyteen liittyvää tietoa ei-institutionalisoiduista yleisistä Yhdysvaltain siviileistä käyttämällä ositettua, monivaiheista todennäköisyysotantamallia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin osallistujia, joilla on ollut syöpää
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilta puuttui syöpätutkimus, ruokavalion muistaminen ja puutteelliset seurantatiedot, suljettiin pois tästä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.2017–31.12.2019
|
Arvioida syövästä selviytyneiden kokonaiseloonjäämistä
|
1.1.2017–31.12.2019
|
|
Syykohtainen kuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.2017–31.12.2019
|
Arvioida syövästä selviytyneiden syöpäspesifistä eloonjäämistä
|
1.1.2017–31.12.2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- #2005-06; #2011-17; #2018-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien dataa (IPD) ei ole tarkoitus antaa muiden tutkijoiden saataville.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .