Körperliche Aktivität und Ernährung bei Krebsüberlebenden
1. April 2024 aktualisiert von: Lei Liu, West China Hospital
Gemeinsamer Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Ernährungsqualität mit dem Überleben von Krebsüberlebenden in den USA
Ziel dieser Studie ist es, die unabhängigen und kombinierten Zusammenhänge zwischen körperlicher Aktivität und Ernährungszustand mit der Mortalität bei Krebsüberlebenden zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Daten dieser Beobachtungskohortenstudie wurden aus sechs aufeinanderfolgenden Zyklen der National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) der Centers for Disease Control and Prevention extrahiert: einschließlich der Wellen 2007–2008, 2009–2010, 2011–2012, 2013–2014, 2015–2016 und 2017–2018.
Die NHANES-Datenbank sammelte systematisch landesweit repräsentative gesundheitsbezogene Daten zu nicht institutionalisierten US-Zivilisten unter Verwendung eines geschichteten, mehrstufigen Wahrscheinlichkeitsstichprobendesigns.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschlossen wurden Teilnehmer mit Krebserkrankungen in der Vorgeschichte
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit fehlender Krebsuntersuchung, fehlender Ernährungserinnerung und unvollständigen Nachsorgeinformationen wurden von dieser Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1. Januar 2017 bis 31. Dezember 2019
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Bewertung des Gesamtüberlebens von Krebsüberlebenden
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1. Januar 2017 bis 31. Dezember 2019
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Ursachenspezifische Mortalität
Zeitfenster: 1. Januar 2017 bis 31. Dezember 2019
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Bewertung des krebsspezifischen Überlebens von Krebsüberlebenden
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1. Januar 2017 bis 31. Dezember 2019
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- #2005-06; #2011-17; #2018-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht geplant, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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