Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke activiteit en voeding bij kankeroverlevenden

1 april 2024 bijgewerkt door: Lei Liu, West China Hospital

Gezamenlijke associatie van fysieke activiteit en voedingskwaliteit met overleving onder Amerikaanse kankeroverlevenden

Deze studie heeft tot doel de onafhankelijke en gecombineerde associaties tussen fysieke activiteit en voedingstoestand met sterfte onder overlevenden van kanker te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De gegevens van deze observationele cohortstudie zijn afkomstig uit zes opeenvolgende cycli van de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) van de Centers for Disease Control and Prevention: inclusief golven van 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2013-2014, 2015-2016 en 2017-2018. De NHANES-database verzamelde systematisch nationaal representatieve gezondheidsgerelateerde gegevens over niet-geïnstitutionaliseerde algemene Amerikaanse burgers, waarbij gebruik werd gemaakt van een gestratificeerd, meertraps waarschijnlijkheidssteekproefontwerp.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met een voorgeschiedenis van kanker werden geïncludeerd

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met ontbrekend kankeronderzoek, terugroepactie over het dieet en onvolledige vervolginformatie werden uitgesloten van dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 januari 2017 tot 31 december 2019
Om de algehele overleving van overlevenden van kanker te evalueren
1 januari 2017 tot 31 december 2019
Oorzaakspecifieke sterfte
Tijdsspanne: 1 januari 2017 tot 31 december 2019
Om de kankerspecifieke overleving van kankeroverlevenden te evalueren
1 januari 2017 tot 31 december 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

West China Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #2005-06; #2011-17; #2018-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er zijn geen plannen om individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op beoordeling van fysieke activiteit en voeding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren