Actividad física y nutrición en supervivientes de cáncer
1 de abril de 2024 actualizado por: Lei Liu, West China Hospital
Asociación conjunta de actividad física y calidad de la dieta con la supervivencia entre los supervivientes de cáncer de EE. UU.
Este estudio tiene como objetivo investigar las asociaciones independientes y combinadas entre la actividad física y el estado nutricional con la mortalidad entre los sobrevivientes de cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los datos de este estudio de cohorte observacional se extrajeron de seis ciclos consecutivos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades: incluidas las oleadas de 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2013-2014, 2015-2016 y 2017-2018.
La base de datos NHANES recopiló sistemáticamente datos representativos a nivel nacional relacionados con la salud sobre civiles estadounidenses en general no institucionalizados, utilizando un diseño de muestreo probabilístico estratificado de múltiples etapas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron participantes con antecedentes de cáncer.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron de este estudio los participantes a los que les faltaba investigación sobre el cáncer, recordatorios dietéticos e información de seguimiento incompleta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2019
|
Evaluar la supervivencia general de los supervivientes de cáncer.
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1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2019
|
|
Mortalidad por causa específica
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2019
|
Evaluar la supervivencia específica del cáncer de los supervivientes de cáncer.
|
1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2019
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- #2005-06; #2011-17; #2018-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No existe ningún plan para poner los datos de los participantes individuales (IPD) a disposición de otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .