Attività fisica e nutrizione nei sopravvissuti al cancro
1 aprile 2024 aggiornato da: Lei Liu, West China Hospital
Associazione congiunta tra attività fisica e qualità della dieta e sopravvivenza tra i sopravvissuti al cancro negli Stati Uniti
Questo studio si propone di indagare le associazioni indipendenti e combinate tra attività fisica e condizioni nutrizionali con la mortalità tra i sopravvissuti al cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3100
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I dati di questo studio osservazionale di coorte sono stati estratti da sei cicli consecutivi del National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie: comprese le ondate del 2007-2008, 2009-2010, 2011-2012, 2013-2014, 2015-2016 e 2017-2018.
Il database NHANES ha raccolto sistematicamente dati sanitari rappresentativi a livello nazionale sui civili statunitensi generali non istituzionalizzati, utilizzando un disegno di campionamento probabilistico stratificato e multistadio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati inclusi i partecipanti con storia di cancro
Criteri di esclusione:
- I partecipanti con indagini sul cancro mancanti, richiamo dietetico e informazioni di follow-up incomplete sono stati esclusi da questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2019
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Valutare la sopravvivenza globale dei sopravvissuti al cancro
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Dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2019
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Mortalità causa-specifica
Lasso di tempo: Dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2019
|
Valutare la sopravvivenza specifica per il cancro dei sopravvissuti al cancro
|
Dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- #2005-06; #2011-17; #2018-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non è previsto di rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti (IPD) ad altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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