- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06392880
Sammenligning af Floss Band Application og Mulligan Mobilization
29. april 2024 opdateret af: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Sammenligning af virkningerne af flosstaping og Mulligan-mobilisering på ankelledsbevægelser, lodret hop, gang og balance hos raske unge voksne
Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af påføring af flossbånd og Mulligan-mobilisering på ankelbevægelser, lodret spring, gang og balance hos aktive raske unge voksne.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effekterne af tandtrådspåføring og mulliganmobilisering på ankelbevægelser, lodret spring, gang og balance hos aktive raske unge voksne er uklare eller begrænsede på grund af manglende undersøgelser.
Der er heller ingen andre undersøgelser, der sammenligner de to interventioner hos raske unge voksne.
Derfor vil denne undersøgelse undersøge virkningerne af påføring af flossbånd og Mulligan-mobilisering på ankelbevægelser, lodret spring, gang og balance hos aktive raske unge voksne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: 05547759663
- E-mail: ethorata@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkun, 03030
- Rekruttering
- Afyonkarahisar Health Science University
-
Kontakt:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: 05547759663
- E-mail: ethorata@gmail.com
-
Kontakt:
- E-mail: ethorata@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Underforsker:
- ERDAL HORATA, PhD
-
Underforsker:
- ARİFE NUR KANYILMAZ
-
Underforsker:
- HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er i alderen 18-24 år,
- Har ikke nogen kendt sygdom
- At være rekreativt aktiv
- Kropsmasseindeks mellem 18,5 og 29,9 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af kardiovaskulære, reumatiske, dermatologiske, ortopædiske eller neurologiske sygdomme
- Anamnese med skade eller traume inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Floss Band
Et tandtråd sættes på ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
|
Et tandtråd sættes på ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
Mulligan mobilisering vil blive påført ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
Deltagerne vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
|
|
Eksperimentel: Mulligan mobilisering
Mulligan mobilisering vil blive påført ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
|
Et tandtråd sættes på ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
Mulligan mobilisering vil blive påført ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
Deltagerne vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
|
|
Andet: Styring
Deltagerne vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser.
|
Et tandtråd sættes på ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
Mulligan mobilisering vil blive påført ankelleddet, og deltageren vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
Deltagerne vil øve forskellige vægtbærende aktive ankelbevægelser samtidigt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Passivt ankelleds bevægelsesområde
Tidsramme: Vurderingen vil blive gennemført før og umiddelbart efter indgrebene.
|
Passiv ankelbevægelse vil blive evalueret ved at tage billeder.
Måling vil blive foretaget med Image-J program på fotografiet.
|
Vurderingen vil blive gennemført før og umiddelbart efter indgrebene.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. februar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
14. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
14. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2024
Først opslået (Faktiske)
1. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .