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Vergleich der Anwendung von Zahnseidebändern und der Mulligan-Mobilisierung

29. April 2024 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Vergleich der Auswirkungen von Zahnseide-Taping und Mulligan-Mobilisierung auf die Bewegung des Sprunggelenks, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei gesunden jungen Erwachsenen

In dieser Studie werden die Auswirkungen der Anwendung von Floss-Bändern und der Mulligan-Mobilisierung auf die Bewegungsfreiheit des Knöchels, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei aktiven, gesunden jungen Erwachsenen untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Auswirkungen der Anwendung von Zahnseidenbändern und der Mulligan-Mobilisierung auf die Bewegungsfreiheit des Knöchels, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei aktiven, gesunden jungen Erwachsenen sind unklar oder aufgrund fehlender Studien begrenzt. Es gibt auch keine anderen Studien, die die beiden Interventionen bei gesunden jungen Erwachsenen vergleichen. Daher wird diese Studie die Auswirkungen der Anwendung von Floss-Bändern und der Mulligan-Mobilisierung auf den Bewegungsumfang des Knöchels, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei aktiven, gesunden jungen Erwachsenen untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03030
        • Rekrutierung
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Unterermittler:
          • ERDAL HORATA, PhD
        • Unterermittler:
          • ARİFE NUR KANYILMAZ
        • Unterermittler:
          • HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 24 Jahren,
  • Keine bekannte Krankheit
  • Freizeitaktiv sein
  • Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 29,9 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen kardiovaskulärer, rheumatischer, dermatologischer, orthopädischer oder neurologischer Erkrankungen
  • Vorgeschichte von Verletzungen oder Traumata in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Floss-Band
Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Floss-Band
Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer üben gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Experimental: Mulligan-Mobilisierung
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Floss-Band
Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer üben gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer üben verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Floss-Band
Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer üben gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Passiver Bewegungsbereich des Sprunggelenks
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor und unmittelbar nach den Eingriffen durchgeführt.
Der passive Bewegungsbereich des Knöchels wird durch Fotografieren bewertet. Die Messungen werden mit dem Image-J-Programm auf dem Foto durchgeführt.
Die Beurteilung wird vor und unmittelbar nach den Eingriffen durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

14. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/02

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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