- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06392880
Vergleich der Anwendung von Zahnseidebändern und der Mulligan-Mobilisierung
29. April 2024 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Vergleich der Auswirkungen von Zahnseide-Taping und Mulligan-Mobilisierung auf die Bewegung des Sprunggelenks, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei gesunden jungen Erwachsenen
In dieser Studie werden die Auswirkungen der Anwendung von Floss-Bändern und der Mulligan-Mobilisierung auf die Bewegungsfreiheit des Knöchels, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei aktiven, gesunden jungen Erwachsenen untersucht.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Auswirkungen der Anwendung von Zahnseidenbändern und der Mulligan-Mobilisierung auf die Bewegungsfreiheit des Knöchels, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei aktiven, gesunden jungen Erwachsenen sind unklar oder aufgrund fehlender Studien begrenzt.
Es gibt auch keine anderen Studien, die die beiden Interventionen bei gesunden jungen Erwachsenen vergleichen.
Daher wird diese Studie die Auswirkungen der Anwendung von Floss-Bändern und der Mulligan-Mobilisierung auf den Bewegungsumfang des Knöchels, den vertikalen Sprung, den Gang und das Gleichgewicht bei aktiven, gesunden jungen Erwachsenen untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: 05547759663
- E-Mail: ethorata@gmail.com
Studienorte
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Afyonkarahisar, Truthahn, 03030
- Rekrutierung
- Afyonkarahisar Health Science University
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Kontakt:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Telefonnummer: 05547759663
- E-Mail: ethorata@gmail.com
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Kontakt:
- E-Mail: ethorata@gmail.com
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Hauptermittler:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
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Unterermittler:
- ERDAL HORATA, PhD
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Unterermittler:
- ARİFE NUR KANYILMAZ
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Unterermittler:
- HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 24 Jahren,
- Keine bekannte Krankheit
- Freizeitaktiv sein
- Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 29,9 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen kardiovaskulärer, rheumatischer, dermatologischer, orthopädischer oder neurologischer Erkrankungen
- Vorgeschichte von Verletzungen oder Traumata in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Floss-Band
Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
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Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Die Teilnehmer üben gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
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Experimental: Mulligan-Mobilisierung
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
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Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Die Teilnehmer üben gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
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Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer üben verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
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Am Sprunggelenk wird ein Zahnseidenband angelegt und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Die Mulligan-Mobilisierung wird auf das Sprunggelenk angewendet und der Teilnehmer übt gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
Die Teilnehmer üben gleichzeitig verschiedene aktive Knöchelbewegungen unter Belastung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Passiver Bewegungsbereich des Sprunggelenks
Zeitfenster: Die Beurteilung wird vor und unmittelbar nach den Eingriffen durchgeführt.
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Der passive Bewegungsbereich des Knöchels wird durch Fotografieren bewertet.
Die Messungen werden mit dem Image-J-Programm auf dem Foto durchgeführt.
|
Die Beurteilung wird vor und unmittelbar nach den Eingriffen durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
14. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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