Comparación de la aplicación de Floss Band y la movilización de Mulligan
29 de abril de 2024 actualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Comparación de los efectos del vendaje con hilo dental y la movilización de Mulligan sobre el movimiento de la articulación del tobillo, el salto vertical, la marcha y el equilibrio en adultos jóvenes sanos
Este estudio investigará los efectos de la aplicación de la banda Floss y la movilización de Mulligan sobre el rango de movimiento del tobillo, el salto vertical, la marcha y el equilibrio en adultos jóvenes activos y sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los efectos de la aplicación de bandas de hilo dental y la movilización de mulligan sobre la amplitud de movimiento del tobillo, el salto vertical, la marcha y el equilibrio en adultos jóvenes activos y sanos no están claros o son limitados debido a la falta de estudios.
Tampoco hay otros estudios que comparen las dos intervenciones en adultos jóvenes sanos.
Por lo tanto, este estudio investigará los efectos de la aplicación de la banda Floss y la movilización de Mulligan sobre el rango de movimiento del tobillo, el salto vertical, la marcha y el equilibrio en adultos jóvenes activos y sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Número de teléfono: 05547759663
- Correo electrónico: ethorata@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Afyonkarahisar, Pavo, 03030
- Reclutamiento
- Afyonkarahisar Health Science University
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Contacto:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Número de teléfono: 05547759663
- Correo electrónico: ethorata@gmail.com
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Contacto:
- Correo electrónico: ethorata@gmail.com
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Investigador principal:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
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Sub-Investigador:
- ERDAL HORATA, PhD
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Sub-Investigador:
- ARİFE NUR KANYILMAZ
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Sub-Investigador:
- HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 24 años,
- No tener ninguna enfermedad conocida
- Ser recreativamente activo
- Índice de masa corporal entre 18,5 y 29,9 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Presencia de enfermedades cardiovasculares, reumáticas, dermatológicas, ortopédicas o neurológicas.
- Historial de lesión o traumatismo en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Banda de hilo dental
Se aplicará una banda de hilo dental a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
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Se aplicará una banda de hilo dental a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
Se aplicará movilización de Mulligan a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
Los participantes practicarán varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
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Experimental: Movilización de Mulligan
Se aplicará movilización de Mulligan a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
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Se aplicará una banda de hilo dental a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
Se aplicará movilización de Mulligan a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
Los participantes practicarán varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
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Otro: Control
Los participantes practicarán varios movimientos activos del tobillo con carga de peso.
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Se aplicará una banda de hilo dental a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
Se aplicará movilización de Mulligan a la articulación del tobillo y el participante practicará varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
Los participantes practicarán varios movimientos activos del tobillo con carga de peso simultáneamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento pasivo de la articulación del tobillo.
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes e inmediatamente después de las intervenciones.
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El rango de movimiento pasivo del tobillo se evaluará tomando fotografías.
Las medidas se realizarán con el programa Image-J sobre la fotografía.
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La evaluación se realizará antes e inmediatamente después de las intervenciones.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
14 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
14 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .