Comparaison de l'application de la bande de soie dentaire et de la mobilisation de Mulligan
29 avril 2024 mis à jour par: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Comparaison des effets du fil dentaire et de la mobilisation de Mulligan sur le mouvement de l'articulation de la cheville, le saut vertical, la démarche et l'équilibre chez les jeunes adultes en bonne santé
Cette étude examinera les effets de l'application de la bande Floss et de la mobilisation de Mulligan sur l'amplitude de mouvement de la cheville, le saut vertical, la démarche et l'équilibre chez les jeunes adultes actifs en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les effets de l'application d'une bande de soie dentaire et de la mobilisation mulligan sur l'amplitude de mouvement de la cheville, le saut vertical, la démarche et l'équilibre chez les jeunes adultes actifs en bonne santé ne sont pas clairs ou limités en raison du manque d'études.
Il n’existe également aucune autre étude comparant les deux interventions chez de jeunes adultes en bonne santé.
Par conséquent, cette étude examinera les effets de l'application de la bande Floss et de la mobilisation de Mulligan sur l'amplitude de mouvement de la cheville, le saut vertical, la démarche et l'équilibre chez les jeunes adultes actifs en bonne santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Numéro de téléphone: 05547759663
- E-mail: ethorata@gmail.com
Lieux d'étude
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Afyonkarahisar, Turquie, 03030
- Recrutement
- Afyonkarahisar Health Science University
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Contact:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Numéro de téléphone: 05547759663
- E-mail: ethorata@gmail.com
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Contact:
- E-mail: ethorata@gmail.com
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Chercheur principal:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
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Sous-enquêteur:
- ERDAL HORATA, PhD
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Sous-enquêteur:
- ARİFE NUR KANYILMAZ
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Sous-enquêteur:
- HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étant âgé de 18 à 24 ans,
- Ne pas avoir de maladie connue
- Être actif de manière récréative
- Indice de masse corporelle entre 18,5 et 29,9 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Présence de maladies cardiovasculaires, rhumatismales, dermatologiques, orthopédiques ou neurologiques
- Antécédents de blessure ou de traumatisme au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bande de soie
Une bande de fil dentaire sera appliquée sur l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
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Une bande de fil dentaire sera appliquée sur l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
La mobilisation Mulligan sera appliquée à l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de mise en charge de la cheville.
Les participants pratiqueront simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
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Expérimental: Mobilisation Mulligan
La mobilisation Mulligan sera appliquée à l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de mise en charge de la cheville.
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Une bande de fil dentaire sera appliquée sur l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
La mobilisation Mulligan sera appliquée à l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de mise en charge de la cheville.
Les participants pratiqueront simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
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Autre: Contrôle
Les participants pratiqueront divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
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Une bande de fil dentaire sera appliquée sur l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
La mobilisation Mulligan sera appliquée à l'articulation de la cheville et le participant pratiquera simultanément divers mouvements actifs de mise en charge de la cheville.
Les participants pratiqueront simultanément divers mouvements actifs de la cheville avec mise en charge.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement passive de l’articulation de la cheville
Délai: L'évaluation sera réalisée avant et immédiatement après les interventions.
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L'amplitude de mouvement passive de la cheville sera évaluée en prenant des photographies.
Les mesures seront effectuées avec le programme Image-J sur la photographie.
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L'évaluation sera réalisée avant et immédiatement après les interventions.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
14 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Première publication (Réel)
1 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .