- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06392880
Comparação da aplicação da banda de fio dental e mobilização Mulligan
29 de abril de 2024 atualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Comparação dos efeitos do uso do fio dental e da mobilização Mulligan no movimento da articulação do tornozelo, salto vertical, marcha e equilíbrio em jovens adultos saudáveis
Este estudo irá investigar os efeitos da aplicação da banda Floss e da mobilização de Mulligan na amplitude de movimento do tornozelo, salto vertical, marcha e equilíbrio em jovens adultos ativos e saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os efeitos da aplicação da faixa de fio dental e da mobilização do mulligan na amplitude de movimento do tornozelo, salto vertical, marcha e equilíbrio em adultos jovens saudáveis e ativos não são claros ou limitados devido à falta de estudos.
Também não existem outros estudos comparando as duas intervenções em adultos jovens saudáveis.
Portanto, este estudo irá investigar os efeitos da aplicação da banda Floss e da mobilização de Mulligan na amplitude de movimento do tornozelo, salto vertical, marcha e equilíbrio em jovens adultos ativos e saudáveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Número de telefone: 05547759663
- E-mail: ethorata@gmail.com
Locais de estudo
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Afyonkarahisar, Peru, 03030
- Recrutamento
- Afyonkarahisar Health Science University
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Contato:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Número de telefone: 05547759663
- E-mail: ethorata@gmail.com
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Contato:
- E-mail: ethorata@gmail.com
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Investigador principal:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
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Subinvestigador:
- ERDAL HORATA, PhD
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Subinvestigador:
- ARİFE NUR KANYILMAZ
-
Subinvestigador:
- HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 24 anos,
- Não ter nenhuma doença conhecida
- Ser recreativamente ativo
- Índice de massa corporal entre 18,5 e 29,9 kg/m2
Critério de exclusão:
- Presença de doenças cardiovasculares, reumáticas, dermatológicas, ortopédicas ou neurológicas
- História de lesão ou trauma nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Faixa de fio dental
Uma faixa de fio dental será aplicada na articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
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Uma faixa de fio dental será aplicada na articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
A mobilização de Mulligan será aplicada à articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
Os participantes praticarão vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
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Experimental: Mobilização Mulligan
A mobilização de Mulligan será aplicada à articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
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Uma faixa de fio dental será aplicada na articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
A mobilização de Mulligan será aplicada à articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
Os participantes praticarão vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
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Outro: Ao controle
Os participantes praticarão vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso.
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Uma faixa de fio dental será aplicada na articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
A mobilização de Mulligan será aplicada à articulação do tornozelo e o participante praticará vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
Os participantes praticarão vários movimentos ativos do tornozelo com sustentação de peso simultaneamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento passiva da articulação do tornozelo
Prazo: A avaliação será realizada antes e imediatamente após as intervenções.
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A amplitude de movimento passiva do tornozelo será avaliada por meio de fotografias.
As medições serão feitas com o programa Image-J na fotografia.
|
A avaliação será realizada antes e imediatamente após as intervenções.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
14 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
14 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .