Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Floss Band Application och Mulligan Mobilization

29 april 2024 uppdaterad av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Jämförelse av effekterna av tandtrådstejpning och Mulligan-mobilisering på fotledsrörelser, vertikala hopp, gång och balans hos friska unga vuxna

Denna studie kommer att undersöka effekterna av applicering av tandtråd och Mulligan-mobilisering på ankelns rörelseomfång, vertikala hopp, gång och balans hos aktiva friska unga vuxna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Effekterna av applicering av tandtråd och mobilisering av mulligan på fotledens rörelseomfång, vertikala hopp, gång och balans hos aktiva friska unga vuxna är oklara eller begränsade på grund av brist på studier. Det finns heller inga andra studier som jämför de två interventionerna på friska unga vuxna. Därför kommer denna studie att undersöka effekterna av applicering av tandtråd och Mulligan-mobilisering på ankelns rörelseomfång, vertikala hopp, gång och balans hos aktiva friska unga vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
        • Rekrytering
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Underutredare:
          • ERDAL HORATA, PhD
        • Underutredare:
          • ARİFE NUR KANYILMAZ
        • Underutredare:
          • HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är i åldrarna 18-24 år,
  • Har ingen känd sjukdom
  • Att vara fritidsaktiv
  • Kroppsmassaindex mellan 18,5 och 29,9 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av kardiovaskulära, reumatiska, dermatologiska, ortopediska eller neurologiska sjukdomar
  • Historik om skada eller trauma under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Trådband
Ett tandtråd kommer att appliceras på fotleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Ett tandtråd kommer att appliceras på fotleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Mulliganmobilisering kommer att appliceras på ankelleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Deltagarna kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Experimentell: Mulligan mobilisering
Mulliganmobilisering kommer att appliceras på ankelleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Ett tandtråd kommer att appliceras på fotleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Mulliganmobilisering kommer att appliceras på ankelleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Deltagarna kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Övrig: Kontrollera
Deltagarna kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser.
Ett tandtråd kommer att appliceras på fotleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Mulliganmobilisering kommer att appliceras på ankelleden och deltagaren kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.
Deltagarna kommer att träna olika viktbärande aktiva fotledsrörelser samtidigt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Passiv fotleds rörelseomfång
Tidsram: Bedömningen kommer att göras före och omedelbart efter insatserna.
Passiv fotleds rörelseomfång kommer att utvärderas genom att fotografera. Mätningar kommer att göras med Image-J-programmet på fotografiet.
Bedömningen kommer att göras före och omedelbart efter insatserna.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

14 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

14 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Första postat (Faktisk)

1 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera