- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06392880
Confronto tra l'applicazione del filo interdentale e la mobilizzazione Mulligan
29 aprile 2024 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University
Confronto degli effetti del filo interdentale e della mobilizzazione Mulligan sul movimento dell'articolazione della caviglia, sul salto verticale, sull'andatura e sull'equilibrio in giovani adulti sani
Questo studio esaminerà gli effetti dell'applicazione della fascia Floss e della mobilizzazione Mulligan sul range di movimento della caviglia, sul salto verticale, sull'andatura e sull'equilibrio in giovani adulti sani e attivi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli effetti dell’applicazione del filo interdentale e della mobilizzazione del Mulligan sul range di movimento della caviglia, sul salto verticale, sull’andatura e sull’equilibrio in giovani adulti sani e attivi non sono chiari o limitati a causa della mancanza di studi.
Non esistono inoltre altri studi che confrontino i due interventi in giovani adulti sani.
Pertanto, questo studio indagherà gli effetti dell'applicazione della fascia Floss e della mobilizzazione Mulligan sul range di movimento della caviglia, sul salto verticale, sull'andatura e sull'equilibrio in giovani adulti sani e attivi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Numero di telefono: 05547759663
- Email: ethorata@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
- Reclutamento
- Afyonkarahisar Health Science University
-
Contatto:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
- Numero di telefono: 05547759663
- Email: ethorata@gmail.com
-
Contatto:
- Email: ethorata@gmail.com
-
Investigatore principale:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Sub-investigatore:
- ERDAL HORATA, PhD
-
Sub-investigatore:
- ARİFE NUR KANYILMAZ
-
Sub-investigatore:
- HALİL İBRAHİM SOLAK, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 24 anni,
- Non avere alcuna malattia conosciuta
- Essere ricreativamente attivi
- Indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Presenza di malattie cardiovascolari, reumatiche, dermatologiche, ortopediche o neurologiche
- Storia di lesioni o traumi negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Banda di filo interdentale
Verrà applicata una fascia di filo interdentale all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
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Verrà applicata una fascia di filo interdentale all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
La mobilizzazione Mulligan verrà applicata all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
I partecipanti praticheranno simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
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Sperimentale: Mobilitazione Mulligan
La mobilizzazione Mulligan verrà applicata all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
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Verrà applicata una fascia di filo interdentale all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
La mobilizzazione Mulligan verrà applicata all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
I partecipanti praticheranno simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
|
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Altro: Controllo
I partecipanti eserciteranno vari movimenti attivi della caviglia con carico.
|
Verrà applicata una fascia di filo interdentale all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
La mobilizzazione Mulligan verrà applicata all'articolazione della caviglia e il partecipante praticherà simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
I partecipanti praticheranno simultaneamente vari movimenti attivi della caviglia con carico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gamma di movimento passivo dell'articolazione della caviglia
Lasso di tempo: La valutazione sarà condotta prima e immediatamente dopo gli interventi.
|
Il range di movimento passivo della caviglia sarà valutato scattando fotografie.
Le misurazioni verranno effettuate con il programma Image-J sulla fotografia.
|
La valutazione sarà condotta prima e immediatamente dopo gli interventi.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
14 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
14 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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