Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At flytte unge ud af hjemløshed 2.5 (TYOH 2.5)

12. september 2025 opdateret af: Unity Health Toronto

Overgang af unge ud af hjemløshed 2.5: Et samdesignet styrker-baseret lederskabsprogram for unge, der skifter ud af hjemløshed

Idéen til denne undersøgelse kom fra vores nuværende undersøgelse kaldet Transitioning Youth Out of Homelessness (TYOH) 2.0, som giver coaching og en lederskabsguide til unge, der flytter ud af hjemløshed. Baseret på feedback fra unge og trænere involveret i denne undersøgelse, planlægger vi at lave små ændringer i lederskabsguiden og se, om den fungerer bedre som et personligt, fire ugers ledelsesprogram.

Alle deltagere i denne undersøgelse vil blive inviteret til at deltage i et personligt, fire ugers ledelsesprogram. Der vil være to programmer kørende på samme tid: et i St. Catharines og et i Toronto. Vi håber at have 15 deltagere i hvert program.

Hovedformålet med undersøgelsen er at lære, hvad deltagerne synes om programmet. Det andet formål er at se, om der er ændringer i identitetskapital (følelse af formål og tillid til at nå mål) og viden om ting, vi dækker i programmet, når vi sammenligner deltagernes svar i begyndelsen og slutningen af ​​programmet. program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt bygger på vores nuværende fællesskabsbaserede randomiserede kliniske forsøg (Transitioning Youth Out of Homelessness 2.0) ved hjælp af coaching og en co-designet lederskabsguide til at målrette identitetskapital (formål, kontrol, selveffektivitet og selvværd) for unge, der skifter ud af hjemløshed (alle deltagere modtager også huslejetilskud). Baseret på foreløbig feedback fra unge på studiet og coaches, der er involveret i interventionsarmen, planlægger vi at ændre lederskabsvejledningen og pilotere den i form af et personligt, fire ugers ledelsesprogram (vs. selvstændig læring i vores nuværende undersøgelse).

Det overordnede mål med dette pilotprojekt med blandede metoder er at samudvikle og teste et styrkebaseret lederskabsprogram rettet mod identitetskapital for unge (16-24 år), der er på vej ud af hjemløshed. Konkret er målene at:

  1. Rediger den ledelsesvejledning, der bruges i vores nuværende undersøgelse, så den kan leveres som et personligt ledelsesprogram.
  2. Samudvikle og afprøve et fire ugers, styrkebaseret lederskabsprogram for unge, der er på vej ud af hjemløshed.
  3. Bestem gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​lederskabsvejledningen, når den leveres som et fire-ugers, personligt program (i modsætning til uafhængig læring i vores nuværende undersøgelse).
  4. Undersøg om selvrapporterede mål for identitetskapital og viden om programmateriale viser forbedring umiddelbart efter programmet sammenlignet med baseline.
  5. Undersøg, om der er forskelle i resultater efter undergrupper (f.eks. køn, alder, identifikation som 2SLGBTQ+, børneværnsinddragelse) og/eller programdeltagelsesniveauer.

Hvis denne ændrede levering af ledelsesguiden viser lovende, planlægger vi at indarbejde den i en national opskalering sammen med huslejetilskud og coaching.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Unity Health Toronto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Støtteberettigede unge i alderen 16-24 år, der er skiftet ud af hjemløshed (f.eks. ikke længere bor på et shelter eller sofasurfing), defineret som 3 på hinanden følgende måneder inden for de seneste 12 måneder, vil blive identificeret af vores samfundspartnere (bemærk: for formålet med denne undersøgelse vil unge, der bor i plejefamilie blive betragtet som hjemløse).

Dette aldersmandat blev valgt, fordi dette er den aldersgruppe, der betjenes af vores samfundspartnere. Vi har valgt at målrette det første år med at komme ud af hjemløshed, fordi vores samlede erfaring har vist, at dette kan være en særlig usikker tid for unge i forhold til psykiske udfordringer og risiko for at (gen)opleve hjemløshed (også selvom unge har forsøgt at komme ud i forbi).

Inklusionskriterier:

  • Kunne give gratis og informeret samtykke.
  • Kunne forstå engelsk (lederprogram og dataindsamling vil foregå på engelsk).
  • Har oplevet hjemløshed (f.eks. ustabile boligarrangementer, herunder boligophold, plejefamilier og sofasurfing) i 3 på hinanden følgende måneder inden for de seneste 12 måneder.
  • Være i stand til konsekvent at deltage i det fire uger lange lederprogram.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilmeldt et program eller en undersøgelse med lignende funktioner som TYOH 2.5 lederskabsprogrammet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Co-Designed Strengths-Based Leadership Program

Unge mennesker, der er på vej ud af hjemløshed, vil deltage i et fire ugers, styrkebaseret lederskabsprogram.

To fire-ugers lederskabsprogrammer (15 unge pr. program) vil blive ledet af coaches fra forskerholdets nuværende TYOH 2.0-undersøgelse med ungdomsrådgivere, der deltager som betalte lederespraktikanter.

Se venligst armbeskrivelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionsmæssig mulighed og acceptabilitet (vurderet ved rekruttering/tilmelding/færdiggørelsesmetrics)
Tidsramme: Vurderet ved T0 (præintervention), T1 (første interventionsdag) og T2 (sidste interventionsdag).

Kvantitative foranstaltninger, der består af rekruttering/tilmeldings-/færdiggørelsesmetrics, vil blive anvendt.

Rekrutteringsgraden estimeres som andelen af ​​kontaktede personer, der udtrykker interesse for at deltage i undersøgelsen (T0).

Tilmeldingsgraden beregnes som andelen af ​​rekrutterede personer, der er berettigede og samtykker til at deltage i undersøgelsen (T0).

Deltagerne blev anset for at have afsluttet undersøgelsen, hvis de deltog i den endelige programsession og afsluttede den endelige dataindsamling (T2).

Vurderet ved T0 (præintervention), T1 (første interventionsdag) og T2 (sidste interventionsdag).
Interventionens gennemførlighed og acceptabilitet (vurderet ved programdeltagelse)
Tidsramme: Vurderet ved T2 (sidste interventionsdag).
Programdeltagelse blev beregnet som procentdelen af ​​de samlede mulige ledelsesprogramsessioner, der deltog (maksimale 8 sessioner).
Vurderet ved T2 (sidste interventionsdag).
Interventionens gennemførlighed og acceptabilitet (vurderet efter spørgeskemaet for programmets feedback))
Tidsramme: Vurderet ved T2 (sidste interventionsdag).
Dette anonyme spørgeskema på 4 punkter blev udviklet til denne undersøgelse for at indsamle information om deltagernes syn på lederprogrammet, programmets indvirkning på dem og deres syn på de personer, der driver programmet.
Vurderet ved T2 (sidste interventionsdag).
Interventionens gennemførlighed og acceptabilitet (informeret af fokusgrupper)
Tidsramme: Vurderet ved T2 (sidste interventionsdag).
Fokusgruppediskussioner (ved T2) med programdeltagere primært centreret omkring interventionsacceptabilitet, men undersøgte også indvirkningen af ​​interventionen på identitetskapital (f.eks. Følelse af formål og kontrol) og socioøkonomisk inkludering (f.eks. Forbindelse til bredere sociale netværk). Kvalitativ dataanalyse blev udført under anvendelse af refleksiv tematisk analyse med en kritisk social teoretisk linse. Under analyse blev fokusgruppetranskripter kodet, og koder blev organiseret i en kodebog, samlet i kategorier og til sidst syntetiseret i nøgletemaer og undertemaer.
Vurderet ved T2 (sidste interventionsdag).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre-post-interventionsændring i identitetskapital (vurderet af Multi-Measure Agentic Personality Scale)
Tidsramme: Vurderet ved T1 (første interventionsdag) og T2 (sidste interventionsdag).
Multi-measure Agentic Personality Scale (MAPS20) er en valideret selvrapportforanstaltning på 20 punkter, der udforsker domæner relateret til identitetskapital. MAPS20 indeholder følgende underskalaer: selvværd; Formål i livet; Internt kontrolsted; Selveffektivitet/ego styrke. Hver underskala har et scoreområde på 5-30, med højere score, der indikerer større identitetskapital.
Vurderet ved T1 (første interventionsdag) og T2 (sidste interventionsdag).
Formeldning af interventionsændring i viden om programmateriale
Tidsramme: Vurderet ved T1 (første interventionsdag) og T2 (sidste interventionsdag).
Den sammensatte vidensvurderingsskala er 16-punkts selvrapporteringsforanstaltning, der blev udviklet til denne undersøgelse og udforsker koncepter fra programets læseplan, såsom: mindfulness; kerneværdier; formål; målsætning; væksttankegang; identitet; og mod. Rapporterede værdier repræsenterer procentdelen af ​​deltagere, der besvarede spørgsmålet korrekt (dvs. enige med en korrekt erklæring eller er uenig med en forkert erklæring).
Vurderet ved T1 (første interventionsdag) og T2 (sidste interventionsdag).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg, om der er forskelle i resultater efter undergrupper (f.eks. køn, alder, identifikation som 2SLGBTQ+, børneværnsinddragelse) og/eller programdeltagelsesniveauer.
Tidsramme: Vurderet ved T1 (første indsatsdag) og T2 (sidste indsatsdag).

Et baseline demografisk spørgeskema vil blive brugt (T1), sessionsdeltagelse vil blive sporet gennem hele interventionen (T1-T2), og fokusgrupperesultater vil blive undersøgt (T2).

Det demografiske baseline-spørgeskema er en selvrapporteringsmåling på 18 punkter, der blev udviklet til denne undersøgelse og udforsker domæner relateret til: alder; køn; race/etnicitet; seksuel orientering; immigrationsstatus; inddragelse af børns velfærd; forankring af hjemløshed; uddannelse; social støtte; finansiel støtte; og fødevaresikkerhed.

Vurderet ved T1 (første indsatsdag) og T2 (sidste indsatsdag).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Côté, J. (2016). The identity capital model: A handbook of theory, methods, and findings.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner