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若者のホームレスからの脱却 2.5 (TYOH 2.5)

2024年5月28日 更新者:Unity Health Toronto

若者のホームレスからの移行 2.5: ホームレスから移行する若者のための共同設計された強みに基づくリーダーシップ プログラム

この研究のアイデアは、ホームレスから抜け出す若者へのコーチングとリーダーシップ ガイドを提供する、ホームレスからの若者の移行 (TYOH) 2.0 と呼ばれる現在の研究から生まれました。 その研究に参加した青少年やコーチからのフィードバックに基づいて、私たちはリーダーシップガイドに小さな変更を加え、それが対面の4週間のリーダーシッププログラムとしてより効果的に機能するかどうかを確認する予定です。

この研究の参加者全員は、4 週間の対面式リーダーシップ プログラムに参加するよう招待されます。 2 つのプログラムが同時に実行されます。1 つはセント キャサリンズ、もう 1 つはトロントです。 各プログラム15名程度の参加を予定しております。

研究の主な目的は、参加者がプログラムについてどう思っているかを知ることです。 2 番目の目的は、プログラムの開始時と終了時の参加者の回答を比較したときに、アイデンティティ資本 (目的意識と目標達成に対する自信) とプログラムでカバーする内容に関する知識に変化があるかどうかを確認することです。プログラム。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、現在のコミュニティベースのランダム化臨床試験(若者のホームレスからの移行2.0)に基づいており、若者の移行のためのアイデンティティ資本(目的、コントロール、自己効力感、自尊心)をターゲットにするためのコーチングと共同設計されたリーダーシップガイドを活用しています。ホームレスからの脱却(参加者全員が家賃補助も受け取っている)。 介入部門に参加した研究青少年やコーチからの予備的なフィードバックに基づいて、私たちはリーダーシップガイドを修正し、対面での 4 週間のリーダーシップ プログラムの形で試行する予定です (対 現在の研究では自主学習)。

この混合手法パイロットプロジェクトの包括的な目的は、ホームレスから脱却しようとしている若者(16~24歳)のアイデンティティ資本を対象とした、強みに基づくリーダーシッププログラムを共同開発し、テストすることです。 具体的には、次のような目的があります。

  1. 現在の研究で使用されているリーダーシップ ガイドを修正して、対面式のリーダーシップ プログラムとして提供できるようにします。
  2. ホームレスから抜け出す若者向けに、強みに基づいた 4 週間のリーダーシップ プログラムを共同開発し、試験的に実施します。
  3. 4 週間の対面プログラム (現在の研究における独立した学習とは対照的に) として提供される場合のリーダーシップ ガイドの実現可能性と受け入れ可能性を判断します。
  4. 自己申告によるアイデンティティ資本とプログラム内容の知識の測定値が、ベースラインと比較してプログラム直後に改善を示しているかどうかを調べます。
  5. サブグループ(性別、年齢、2SLGBTQ+としての認識、児童福祉への関与など)および/またはプログラム参加レベルによって結果に違いがあるかどうかを調査します。

この修正されたリーダーシップガイドの提供が有望であれば、家賃補助やコーチングと並行して全国的な規模拡大に組み込む予定です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Unity Health Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

過去 12 か月以内に連続 3 か月として定義される、ホームレス状態から脱却した(避難所での生活やカウチサーフィンをしなくなったなど)資格のある 16 ~ 24 歳の若者は、コミュニティ パートナーによって特定されます(注:この研究の目的では、児童養護施設で暮らす若者はホームレスとみなされます)。

この年齢規定が選択されたのは、これがコミュニティ パートナーがサービスを提供する年齢層であるためです。 私たちがホームレスから抜け出して最初の1年をターゲットにすることにしたのは、精神的健康上の問題やホームレスを(再)経験するリスクの点で、この時期が若者にとって特に危険な時期である可能性があることが私たちの集合的な経験からわかっているからです(たとえ若者がホームレスから抜け出そうとしたとしても)。過去)。

包含基準:

  • 自由かつインフォームド・コンセントを提供できる。
  • 英語を理解できること(リーダーシッププログラムやデータ収集は英語で行われます)。
  • 過去 12 か月以内に 3 か月連続でホームレス状態(避難所滞在、里親養護、カウチサーフィンなどの不安定な住居環境など)を経験している。
  • 4 週間のリーダーシップ プログラムに継続的に参加できること。

除外基準:

  • TYOH 2.5 リーダーシップ プログラムと同様の機能を備えたプログラムまたは研究に登録している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:共同設計された強みに基づくリーダーシップ プログラム

ホームレス状態から脱却しようとしている若者たちは、強みに基づいた4週間のリーダーシッププログラムに参加します。

2つの4週間のリーダーシッププログラム(各プログラム15人の青少年)は、研究チームの現在のTYOH 2.0研究のコーチによって指導され、青少年アドバイザーは有給のリーダーシップインターンとして参加します。

アームの説明を参照してください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の実現可能性と受容性は、募集/登録/出席/中退の指標によって評価されます。
時間枠:T0(介入前)、T1(介入初日)、T2(介入最終日)で評価。

採用/入学/出席/中退の指標からなる定量的尺度が利用されます。

採用率は、連絡を受けた個人のうち、研究への参加に関心を示した割合として推定されます (T0)。

登録率は、研究に参加する資格があり同意した採用された個人の割合 (T0) として計算されます。

セッションの出席率と脱落率は介入中 (T1 ~ T2) 追跡されます。

T0(介入前)、T1(介入初日)、T2(介入最終日)で評価。
介入の実現可能性と受容性は、複合プログラムのフィードバックアンケートによって評価されます。
時間枠:T2(介入最終日)に評価。
この 4 項目の匿名アンケートは、リーダーシップ プログラムに対する参加者の見方、参加者に対するプログラムの影響、プログラムを実行する個人に対する参加者の見方に関する情報を収集するために使用されます。
T2(介入最終日)に評価。
フォーカスグループから報告された介入の実現可能性と受容性。
時間枠:T2(介入最終日)に評価。
フォーカスグループのディスカッションでは、介入の実現可能性と受け入れ可能性を検討します(T2)。
T2(介入最終日)に評価。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Multi-Measure Agentic Personality Scale (MAPS20) によって評価されたアイデンティティ資本の自己報告尺度の変化。
時間枠:T1 (介入初日) と T2 (介入最終日) で評価。
MAPS20 は、アイデンティティ資本に関連する領域を調査する 20 項目の検証済み自己報告尺度です。人生の目的。内部の制御の場所。自己効力感/エゴの強さ。 スコア範囲: 20-120; 71 未満のスコアは、あらゆる逆境に圧倒されるリスク/脆弱性を示します (4 つの下位尺度の内部一貫性 α = .61-.75; T1/T2)。
T1 (介入初日) と T2 (介入最終日) で評価。
複合知識評価尺度によって評価された、プログラム教材についての自己申告知識の変化。
時間枠:T1 (介入初日) と T2 (介入最終日) で評価。
複合知識評価スケールは、この研究のために開発された 16 項目の自己報告尺度であり、次のようなセルフ リーダーシップに関連する領域を調査します。基本的価値観;目的;目標の設定;成長マインドセット。身元;そして勇気(T1/T2)。
T1 (介入初日) と T2 (介入最終日) で評価。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サブグループ(性別、年齢、2SLGBTQ+としての認識、児童福祉への関与など)および/またはプログラム参加レベルによって結果に違いがあるかどうかを調査します。
時間枠:T1 (介入初日) と T2 (介入最終日) で評価。

ベースラインの人口統計アンケートが利用され (T1)、セッションの出席状況が介入全体にわたって追跡され (T1 ~ T2)、フォーカス グループの結果が検査されます (T2)。

ベースライン人口統計アンケートは、この研究のために開発された 18 項目の自己報告尺度であり、以下に関連する領域を調査します。性別;人種/民族。性的指向。移民ステータス;児童福祉への関与。ホームレスの定着。教育;ソーシャルサポート;財政的支援。そして食糧安全保障。

T1 (介入初日) と T2 (介入最終日) で評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Côté, J. (2016). The identity capital model: A handbook of theory, methods, and findings.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月17日

最初の投稿 (実際)

2024年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月28日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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