Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk Illustration Design Karakteristisk Evaluering

30. juli 2025 opdateret af: Northeastern University

Fremskridt medicinsk illustration i patientuddannelsesmaterialer: Fra kunst til videnskab. Studie 1: Medicinsk Illustration Design Karakteristisk Evaluering

Målet med denne undersøgelse er at forstå, hvad folk forstår ud fra medicinske illustrationer, og hvilken betydning og følelser (såsom angst) de får fra forskellige designelementer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil gennemføre kognitive interviews for at forstå den betydning, lægfolk opnår fra forskellige illustrationer, deres meninger om illustrationsstile og deres angstniveau efter at have set illustrationer.

Efterforskerne vil også studere effekten af ​​systematisk varierende medicinske illustrationsdesign på lægmandsforståelse og angst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

8200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Rekruttering
        • Northeastern University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år gammel
  • Taler engelsk eller spansk flydende
  • Er i stand til selvstændigt at give samtykke
  • Har tilstrækkeligt korrigeret syn til at læse patientuddannelsesdokumenter

Ekskluderingskriterier:

* Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Medicinsk Illustration Design Distinction 1, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 1, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 2, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 2, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 3, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 3, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 4, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 4, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 5, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 5, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 6, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 6, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 7, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 7, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 8, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 8, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 9, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 9, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 10, version A
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.
Eksperimentel: Medical Illustration Design Distinction 10, version B
Andet: Medicinsk illustration design
Vi vil teste 10 binære designvarianter til medicinske illustrationer (for eksempel med og uden udskæring, med og uden tekstetiketter osv.). Specifikke varianter, der skal identificeres under den første opgave af projektet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden
Tidsramme: Baseline og 30 minutter
En videnstest med flere elementer designet til at teste forståelsen af ​​patientuddannelsesdokumentet
Baseline og 30 minutter
State Anxiety-skala fra State-Trait Anxiety Inventory
Tidsramme: 30 minutter
Selvrapporterende tilstandsangstskala fra State-Trait Anxiety Inventory. 20 genstande, 4-punkts Likert-skala. En højere score indikerer mere alvorlig angst med et potentielt område fra 20 til 80.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læseindsats
Tidsramme: 30 minutter
Likert elementer for at vurdere opfattet indsats ved at læse et dokument og illustration
30 minutter
Acceptabilitet
Tidsramme: 30 minutter
Likert elementer for at vurdere accept og hensigtsmæssighed af illustrationen
30 minutter
Tilfredshed med den medicinske illustration
Tidsramme: 30 minutter
Likert elementer for at vurdere tilfredshed med dokumentet og illustrationen
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northeastern University

Samarbejdspartnere

Boston University
Tufts Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy Bickmore, PhD, Northeastern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 427440

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Transskriptioner fra 100 kognitive interviews og kvantitative mål for forståelse og angst fra 7.600 deltagerreaktioner på patientuddannelsesdokumenter vil blive genereret. Vi vil skabe de-identificerede datasæt af alle kvantitative menneskelige emners data, som vil blive bevaret og delt. Formålet med at skabe dette er at give andre efterforskere adgang til dataene for både at validere vores resultater og for yderligere at fremme undersøgelser på området.

IPD-delingstidsramme

Inden studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

Deling af afidentificerede menneskelige forsøgspersoners data vil være i overensstemmelse med HIPAA-retningslinjerne og den endelige NIH-erklæring om deling af forskningsdata. Vi forventer ingen begrænsninger for deling.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner